[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl](phenyl)methanone | 66424-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(2-nitrophenyl)-2-furyl](phenyl)methanone
• 英文别名: [5-(2-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl-methanone；2-Benzoyl-5-(2-nitrophenyl)-furan；2-Benzoyl-5-(2-nitrophenyl)furan；[5-(2-Nitrophenyl)furan-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 66424-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: ASZLNVKCANQMNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  478.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-nitrophenyl)-2-furyl](phenyl)methanone 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-benzyl-5-(2-nitrophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：将2-（2-氨基苯基）呋喃环化为2-（2-氧代烷基）吲哚

  摘要：

  描述了5-烷基-2- [2-（磺酰基氨基）苯基]呋喃的酸催化重排成2-（2-氧代烷基）吲哚。当起始化合物中的N-磺酰基被N-酰基取代时，由于原位吲哚脱酰基和分解，在相同的反应条件下没有形成相应的吲哚。呋喃环的C 5位上烷基的存在对于该方法的效率也是至关重要的。所讨论的重排为2-（2-氧代烷基）吲哚提供了一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.114
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯基)-2-糠酸 、 苯 在 五氯化磷 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：将2-（2-氨基苯基）呋喃环化为2-（2-氧代烷基）吲哚

  摘要：

  描述了5-烷基-2- [2-（磺酰基氨基）苯基]呋喃的酸催化重排成2-（2-氧代烷基）吲哚。当起始化合物中的N-磺酰基被N-酰基取代时，由于原位吲哚脱酰基和分解，在相同的反应条件下没有形成相应的吲哚。呋喃环的C 5位上烷基的存在对于该方法的效率也是至关重要的。所讨论的重排为2-（2-氧代烷基）吲哚提供了一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.114

文献信息

• TANAKA A.; YAKUSHIJIN K.; YOSHINA S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 123-125
  作者：TANAKA A.、 YAKUSHIJIN K.、 YOSHINA S.

  DOI：——

  日期：——