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2,2,2-trifluoro-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-one | 1217436-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-one
英文别名
2-(trifluoroacetyl)quinoline;2,2,2-trifluoro-1-quinolin-2-ylethanone
2,2,2-trifluoro-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1217436-79-7
化学式
C11H6F3NO
mdl
——
分子量
225.17
InChiKey
QYJSTTIVHVAKAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-89 °C
  • 沸点:
    277.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-one 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯甲酸的三氟甲基化:获得芳基三氟甲基酮
    摘要:
    苯甲酸与 TMSCF 3的三氟甲基化是通过亲核取代实现的,使用酸酐作为原位活化剂。在该反应条件下,包括生物活性羧酸在内的多种羧酸都能很好地发挥作用,从而为从易得的原料制备芳基三氟甲基酮提供了一种简便有效的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01720
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)quinoline 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,2,2-trifluoro-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    O'Connor, Matthew J.; Boblak, Kenneth N.; Topinka, Michael J., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3266 - 3267
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trifluoromethylation of Benzoic Acids: An Access to Aryl Trifluoromethyl Ketones
    作者:Xue Liu、Long Liu、Tianzeng Huang、Jingjing Zhang、Zhi Tang、Chunya Li、Tieqiao Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01720
    日期:2021.6.18
    The trifluoromethylation of benzoic acids with TMSCF3 was achieved through nucleophilic substitution with the use of anhydrides as an in situ activating reagent. Under the reaction conditions, a wide range of carboxylic acids including the bioactive ones worked well, thus providing a facile and efficient method for preparing aryl trifluoromethyl ketones from the readily available starting materials
    苯甲酸与 TMSCF 3的三氟甲基化是通过亲核取代实现的,使用酸酐作为原位活化剂。在该反应条件下,包括生物活性羧酸在内的多种羧酸都能很好地发挥作用,从而为从易得的原料制备芳基三氟甲基酮提供了一种简便有效的方法。
  • O'Connor, Matthew J.; Boblak, Kenneth N.; Topinka, Michael J., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3266 - 3267
    作者:O'Connor, Matthew J.、Boblak, Kenneth N.、Topinka, Michael J.、Kindelin, Patrick J.、Briski, Jason M.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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