2-chloro-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide | 67083-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: chloro-acetic acid-(2,6-dimethyl-4-nitro-anilide)；Chlor-essigsaeure-(2,6-dimethyl-4-nitro-anilid)；α-chloro-4-nitro-2,6-dimethylacetanilide；N-(2-chloroacetyl)-4-nitro-2,6-dimethyl aniline
• CAS: 67083-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 242.662
• InChiKey: GQQGEYLAFJIFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide 在 盐酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 144.58h， 生成 N-(4-amino-2,6-dimethylphenyl)-2-(dimethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  局部麻醉剂：2-N，N-二烷基氨基酰基-2′-甲基（或2′，6′-二甲基）-4′-丁基氨基苯胺。

  摘要：

  合成了一系列基于利多卡因结构的丁卡因类似物，其具有在二烷基氨基酰基官能团上具有α取代的2'-甲基-（或2'，6'-二甲基）-4-丁基氨基苯胺部分。使用兔角膜反射丧失和脊髓麻醉的方法，发现2'-甲基和2'，6'-二甲基系列中的N-丁基衍生物均具有局部麻醉活性。化合物的活性持续时间大于利多卡因，但小于丁卡因，且剂量水平相当。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710619
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)-4-甲酸苯磺酰胺 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법

  摘要：

  本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。

  公开号：

  KR20180069782A

文献信息

• Lidocaine antigens and antibodies
  申请人：Syva Company

  公开号：US04069105A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  Derivatives of anesthetics involving anilides, lidocaine being illustrative, are provided, having an annular amino group. A difunctional linking group is provided, which provides a link to the annular amino group and an antigen, with the resulting conjugate being employed for the preparation of antibodies. The antibodies find particular use in competitive protein binding assays. Conjugates to enzymes are prepared which find particular use in homogeneous enzyme immunoassays.

  提供了一种涉及安乃近的局部麻醉药的衍生物，以利多卡因为例，具有环形氨基团。提供了一种双功能连接基团，该连接基团用于连接环形氨基团和抗原，所得到的偶联物用于制备抗体。这些抗体在竞争性蛋白质结合分析中特别有用。还制备了与酶偶联的偶联物，该偶联物在均质酶免疫分析中特别有用。
• Charged ion channel blockers and methods for use
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11021443B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症的化合物、组合物、方法和试剂盒。
• Dahlbom et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1145,1147
  作者：Dahlbom et al.

  DOI：——

  日期：——
• FOYE, W. O.;JAN, CHAUR-MING;TAKMAN, B. H., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 6, 680-686
  作者：FOYE, W. O.、JAN, CHAUR-MING、TAKMAN, B. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3331609A1

  公开（公告）日：2018-06-13