2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide | 67083-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N,N-diethyl-glycine-(2,6-dimethyl-4-nitro-anilide)；N,N-Diaethyl-glycin-(2,6-dimethyl-4-nitro-anilid)；α-diethylamino-4-nitro-2,6-dimethylacetanilide
• CAS: 67083-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: OEWDRAYVEOTPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 silver(I) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-(4-amino-2,6-dimethylphenylamino)-N,N,N-triethyl-2-oxoethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법

  摘要：

  本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。

  公开号：

  KR20180069782A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基-4-硝基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법

  摘要：

  本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。

  公开号：

  KR20180069782A

文献信息

• Local Anesthetics: 2-N,N-Dialkylaminoacyl-2'-methyl (or 2',6'-dimethyl)-4'-butylaminoanilides
  作者：William O. Foye、Chaur-Ming Jan、Bertil H. Takman

  DOI：10.1002/jps.2600710619

  日期：1982.6

  A series of tetracaine analogs based on the lidocaine structure, having a 2'-methyl-(or 2',6'-dimethyl)-4-butylaminoanilide moiety with alpha substitution on the dialkylaminoacyl function, has been synthesized. Local anesthetic activity was found with the N-butyl derivatives in both the 2'-methyl and 2',6'-dimethyl series using both the method of rabbit cornea loss of reflex and spinal anesthesia in

  合成了一系列基于利多卡因结构的丁卡因类似物，其具有在二烷基氨基酰基官能团上具有α取代的2'-甲基-（或2'，6'-二甲基）-4-丁基氨基苯胺部分。使用兔角膜反射丧失和脊髓麻醉的方法，发现2'-甲基和2'，6'-二甲基系列中的N-丁基衍生物均具有局部麻醉活性。化合物的活性持续时间大于利多卡因，但小于丁卡因，且剂量水平相当。
• Charged ion channel blockers and methods for use
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11021443B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症的化合物、组合物、方法和试剂盒。
• Dahlbom et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1145,1147
  作者：Dahlbom et al.

  DOI：——

  日期：——
• FOYE, W. O.;JAN, CHAUR-MING;TAKMAN, B. H., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 6, 680-686
  作者：FOYE, W. O.、JAN, CHAUR-MING、TAKMAN, B. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3331609A1

  公开（公告）日：2018-06-13