1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-nitro-3-vinyl-1H-indazole | 1313409-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-nitro-3-vinyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-ethenyl-1-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-4-nitroindazole
• CAS: 1313409-16-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: XYIJHQMXWRXTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-nitro-3-vinyl-1H-indazole 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 19.83h， 生成 N-(3-ethyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-((3S,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yloxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CFMS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，并且在治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛方面是有用的。

  公开号：

  WO2011079076A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-nitro-3-vinyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE

  摘要：

  本文披露了一种公式（I）的融合嘧啶衍生物，以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物，具有对FMS激酶的出色抑制活性，包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性，如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。

  公开号：

  WO2014003483A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as novel FMS inhibitors
  作者：Yu-Yon Kim、Jaeyul Choi、Kyungjin Choi、Changhee Park、Young Hoon Kim、Kwee Hyun Suh、Young Jin Ham、Sun Young Jang、Kyu-Hang Lee、Kwang Woo Hwang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.11.037

  日期：2019.1

  or FMS) and it ligand, CSF-1, signaling regulates the differentiation and function of tumor-associated macrophages (TAMs) that play an important role in tumor progression. Derivatives of thieno[3,2-d]pyrimidine were synthesized and evaluated as kinase inhibitors of FMS. The most representative compound 21 showed strong activity (IC50 = 2 nM) against FMS kinase and served as candidate for proof of concept

  集落刺激因子-1受体（CSF-1R或FMS）及其配体CSF-1信号调节肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的分化和功能，在肿瘤进展中起重要作用。合成了噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物，并将其评估为FMS的激酶抑制剂。最有代表性的化合物21 对FMS激酶显示出很强的活性（IC 50 = 2 nM），可作为概念验证的候选物。使用人乳腺腺癌细胞通过肿瘤细胞生长抑制测定和体外肿瘤侵袭测定来检查单独和/或与紫杉醇联合的抗肿瘤活性。
• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as cFMS inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US08841455B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如说明书所述，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1, 2-A]PYRIDINE-3- CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS CFMS INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2516433A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8841455B2
  申请人：——

  公开号：US8841455B2

  公开（公告）日：2014-09-23