6-chloromethyl-4-(4-methoxy-benzyl)-morpholin-3-one | 1033201-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloromethyl-4-(4-methoxy-benzyl)-morpholin-3-one
• 英文别名: 6-(Chloromethyl)-4-(4-methoxybenzyl)morpholin-3-one；6-(chloromethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]morpholin-3-one
• CAS: 1033201-59-0
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: ZQWSAJKTHGLXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloromethyl-4-(4-methoxy-benzyl)-morpholin-3-one 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 4-((1S,5R)-6-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL AMINO PYRIMIDINE BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PHÉNYLAMINO-PYRIMIDINE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及苯氨基嘧啶双环化合物的化学式(I)，这些化合物是蛋白激酶（包括JAK激酶）的抑制剂。特别是这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶具有活性。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫和炎症性疾病，包括器官移植；高增殖性疾病，包括癌症和骨髓增殖性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。

  公开号：

  WO2014000032A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-2-ol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloromethyl-4-(4-methoxy-benzyl)-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014016849A9

文献信息

• A Concise Synthesis of 6-Oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane Hydrotosylate
  作者：Daniel Walker、Donn Wishka、Paul Beagley、Jessica Lyon、Kathleen Farley

  DOI：10.1055/s-0030-1260116

  日期：2011.8

  6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptane (2a) is of particular interest as a morpholine isostere because it is achiral and shows properties similar to that of morpholine based on a derived analogue. The first synthesis of morpholine 2a (tosylate salt) is described. The six-step sequence begins with inexpensive starting materials and uses straightforward chemistry. stereoselective synthesis - bicyclic compounds

  桥接的双环吗啉是药物化学研究的重要组成部分。双环吗啉6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷（2a）作为吗啉等排物特别受关注，因为它是非手性的，并且显示出与基于衍生类似物的吗啉类似的性质。描述了吗啉2a（甲苯磺酸盐）的首次合成。六步序列从廉价的起始原料开始，并使用简单的化学方法。 立体选择性合成-双环化合物-杂环-烷基化-加氢
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Sphaera Pharma Pte. Ltd.

  公开号：US20150197515A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1). The present invention also discloses compounds of formula I along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds to modulate the PI3K/mTOR pathway.

  本发明涉及一种新的三嗪化合物，其化学式为（1）。本发明还揭示了化学式I的化合物，以及其他药用可接受的辅料和使用这些化合物来调节PI3K/mTOR通路的方法。
• PHENYL AMINO PYRIMIDINE BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：YM BioSciences Australia Pty Ltd

  公开号：EP2867238A1

  公开（公告）日：2015-05-06
• EP2867238B1
  申请人：——

  公开号：EP2867238B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• TRIAZINE COMPOUND HAVING PI3K-ALPHA AND MTOR INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Sphaera Pharma Pte. Ltd

  公开号：EP2874632B1

  公开（公告）日：2020-06-17