<1-2H1>butyraldehyde | 14158-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-2H1>butyraldehyde
• 英文别名: 1-deuterio-butyraldehyde；1-Deuterio-butyraldehyd；d1-butanal；<1-²H>-Butanal；1-Deuteriobutan-1-one
• CAS: 14158-81-7
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 73.099
• InChiKey: ZTQSAGDEMFDKMZ-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-2H1>butyraldehyde 在 (S)-alpine borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(1-2H)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氚化手性烷烃作为来自荚膜甲基球菌（Bath）的可溶性甲烷单加氧酶的底物：羟基化机制的探针

  摘要：

  氚化手性烷烃 (S)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (R)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (S)-[1-2H1,1-3H] 丁烷, ( R)-[1-2H1,1-3H]丁烷、(S)-[2-3H]丁烷、(R)-[2-3H]丁烷和外消旋[2-3H]丁烷被可溶性甲烷单加氧酶氧化(sMMO) 来自荚膜甲基球菌 (Bath)，并测定所得产物醇的绝对立体化学，以探测底物羟基化的机制。当使用纯化的羟化酶、偶联蛋白和还原酶成分时，产物醇在标记碳上对乙烷底物显示出 72% 的立体化学保留，对在初级碳上标记的丁烷显示出 77% 的保留。产生这些产物分布的推定烷基的寿命为 100 fs，该值太短而不能对应于离散的中间体。乙烷和丁烷的分子内 kH/kD 比分别为 3.4 和 2.2。当用纯化的羟化酶进行羟基化但只有部分...

  DOI：

  10.1021/ja963971g
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇-D2 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以33%的产率得到<1-2H1>butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  氚化手性烷烃作为来自荚膜甲基球菌（Bath）的可溶性甲烷单加氧酶的底物：羟基化机制的探针

  摘要：

  氚化手性烷烃 (S)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (R)-[1-2H1,1-3H] 乙烷, (S)-[1-2H1,1-3H] 丁烷, ( R)-[1-2H1,1-3H]丁烷、(S)-[2-3H]丁烷、(R)-[2-3H]丁烷和外消旋[2-3H]丁烷被可溶性甲烷单加氧酶氧化(sMMO) 来自荚膜甲基球菌 (Bath)，并测定所得产物醇的绝对立体化学，以探测底物羟基化的机制。当使用纯化的羟化酶、偶联蛋白和还原酶成分时，产物醇在标记碳上对乙烷底物显示出 72% 的立体化学保留，对在初级碳上标记的丁烷显示出 77% 的保留。产生这些产物分布的推定烷基的寿命为 100 fs，该值太短而不能对应于离散的中间体。乙烷和丁烷的分子内 kH/kD 比分别为 3.4 和 2.2。当用纯化的羟化酶进行羟基化但只有部分...

  DOI：

  10.1021/ja963971g

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOSUPPRESSIVE GLUCOCORTICOID STEROIDS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090285811A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to new glucocorticoid steroid modulators of glucocorticoid receptor, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的糖皮质激素受体调节剂、其药物组成物以及使用方法。
• Stereochemistry of the Primary Carbon. III. Optically Active 1-Aminobutane-1-d^1,2
  作者：Andrew Streitwieser、William D. Schaeffer

  DOI：10.1021/ja01602a036

  日期：1956.11