(S)-1-(6-bromo-4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol | 862202-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-(6-bromo-4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-(6-bromo-4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 862202-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₂
• 分子量: 274.158
• InChiKey: KTQWTLDHGKTGIA-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(6-bromo-4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 二(氰基苯)二氯化钯 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 以36%的产率得到(S,S)-6,6'-bis(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  合成手性 2,2'-联吡啶配体的新高效方法

  摘要：

  开发了一种手性 2,2'-联吡啶的有效制备方法。从 2,6-二溴吡啶开始，三步合成化合物 1，产率为 54%。在该合成中，在不对称还原和均偶联反应步骤中仅使用催化量的金属。与之前的报告相比，实验程序的总产量和简单性有了很大提高。其他手性 2,2'-联吡啶同样高效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869983
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 在 RuCl(p-cymene)[N-(p-tosyl)-(1R,2R)-diphenylethylenediamine] 正丁基锂 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-1-(6-bromo-4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成手性 2,2'-联吡啶配体的新高效方法

  摘要：

  开发了一种手性 2,2'-联吡啶的有效制备方法。从 2,6-二溴吡啶开始，三步合成化合物 1，产率为 54%。在该合成中，在不对称还原和均偶联反应步骤中仅使用催化量的金属。与之前的报告相比，实验程序的总产量和简单性有了很大提高。其他手性 2,2'-联吡啶同样高效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869983