1,3-dimethoxy-cyclohexane | 36897-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-cyclohexane
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-cyclohexan；Cyclohexandiol-(1.3)-dimethylaether；1,3-Dimethoxycyclohexane
• CAS: 36897-97-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD09038376
• 分子量: 144.214
• InChiKey: MQTLTQMOALIWRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  100-102 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 镍 作用下， 200.0 ℃ 、24.51 MPa 条件下， 生成 1,3-dimethoxy-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation and Hydrogenolysis of Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01304a040

文献信息

• [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093579A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093580A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下，其中变量的定义在此处提供。
• Low‐Temperature Catalytic Hydrogenolysis of Guaiacol to Phenol over Al‐Doped SBA‐15 Supported Ni Catalysts
  作者：Qiuyue Wang、Yufang Chen、Guanheng Yang、Ping Deng、Xinqing Lu、Rui Ma、Yanghe Fu、Weidong Zhu

  DOI：10.1002/cctc.202000712

  日期：2020.10.6

  Al‐SBA‐15 supported Ni catalysts (Ni/Al‐SBA‐15) were prepared by a deposition‐precipitation method using urea as the hydrolysis reagent. The prepared supports and catalysts were extensively characterized using various techniques such as XRD, N2 adsorption/desorption, TEM, 27Al NMR, NH3‐TPD, XPS, H2‐TPR, and pyridine‐FT‐IR, and the catalysts were evaluated in the hydrogenolysis of the Caryl−O bond in

  芳香族碳氧（C aryl -O）键的选择性氢解是从木质素生成芳香族化学品的关键策略。然而，该方法通常在高温和高压下在氢化催化剂上进行，导致对芳族化合物的选择性低和额外的氢消耗。在这里，使用NaAlO 2作为Al源，通过后合成方法制备了一系列具有不同Si / Al摩尔比的Al掺杂SBA-15介孔材料（Al-SBA-15），然后制备了Al-SBA-15负载型Ni催化剂（Ni / Al-SBA-15）是通过沉积沉淀法使用尿素作为水解试剂制备的。使用各种技术（例如XRD，N 2）对制得的载体和催化剂进行了广泛表征。吸附/解吸，TEM，27 Al NMR，NH 3 -TPD，XPS，H 2 -TPR和吡啶-FT-IR，并评估了愈创木酚和木质素衍生化合物中C芳基-O键的氢解反应在温和的条件下。详细研究了催化剂中Si / Al比和反应参数对愈创木酚转化率和产物分布的影响，以及溶剂效应。将Al掺入SBA-
• Imidazolium-Methyl Sulfites for Use as Starting Compounds for Producing Ionic Liquids
  申请人：Szarvas Laszlo

  公开号：US20070255064A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Imidazolium methylsulfites of the general formula (I) where the radicals have, independently of one another, the following meanings: R 1 to R 3 : hydrogen, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, sulfo, cyano, nitro; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 1 -C 20 -alkyloxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 1 -C 20 -alkylcarbonyl, C 1 -C 20 -alkyloxycarbonyl, C 1 -C 20 -acyloxy, C 1 -C 20 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 20 -alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 20 -alkylamino, di(C 1 -C 20 -alkyl)amino, C 1 -C 20 -alkylsulfonyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, phenoxy, where these can in turn be substituted; R 4 : sulfo; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, where this can be substituted; or R 1 together with R 4 , and/or R 2 together with R 3 , or R 4 together with R 2 : alkylene —(CH 2 ) n — where n=4, 5 or 6 or butadienylene —CH═CH—CH═CH—, where these can be substituted and/or have the CH 2 groups replaced by oxygen and the CH groups replaced by NR 5 .

  通式（I）的咪唑甲基亚磺酸盐，其中基团独立地具有以下含义：R1至R3：氢、卤素、羟基、氨基、氨基甲酰、磺酰、氰基、硝基；C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、C1-C20烷基羰基、C1-C20烷氧羰基、C1-C20酰氧基、C1-C20烷基氨基甲酰、二（C1-C20烷基）氨基甲酰、C1-C20烷基氨基、二（C1-C20烷基）氨基、C1-C20烷基磺酰基、C3-C8环烷基，其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代；苯基、苯氧基，其中这些可以被取代；R4：磺酰基；C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基，其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代；苯基，其中这可以被取代；或者R1和R4、R2和R3、或R4和R2一起：烷基链—（CH2）n—，其中n = 4、5或6或丁二烯基链—CH═CH—CH═CH—，其中这些可以被取代和/或其CH2基团被氧取代，CH基团被NR5取代。