3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan-1-carboxylicacid | 1222931-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan-1-carboxylicacid
• 英文别名: 3-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-carboxylic acid；3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-carboxylic acid
• CAS: 1222931-69-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: LDJZWCYCFOXQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan-1-carboxylicacid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan-1-carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的3-（二乙氧基磷酰基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[c]呋喃的合成

  摘要：

  一系列3-（二乙氧基磷酰基）-4,5,6,7-四氢苯并[ c ^官能在包括未被取代的膦酸酯，二乙基氨基甲基衍生物，羧酸，它的酯，酰氯，酰胺位置1]呋喃，和腈的合成。在呋喃系列中，膦酰基羧酸的PO-酯第一次进行脱羧。发现了4,5,6,7-四氢苯并[ c ]呋喃的衍生物在与亚硫酰氯，五氯化磷，氨和N-溴代琥珀酰亚胺反应中的某些特定行为特征，这是普通烷基呋喃所不寻常的。

  DOI：

  10.1134/s1070363209110176
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]furan-1-carboxylicacid
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的3-（二乙氧基磷酰基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[c]呋喃的合成

  摘要：

  一系列3-（二乙氧基磷酰基）-4,5,6,7-四氢苯并[ c ^官能在包括未被取代的膦酸酯，二乙基氨基甲基衍生物，羧酸，它的酯，酰氯，酰胺位置1]呋喃，和腈的合成。在呋喃系列中，膦酰基羧酸的PO-酯第一次进行脱羧。发现了4,5,6,7-四氢苯并[ c ]呋喃的衍生物在与亚硫酰氯，五氯化磷，氨和N-溴代琥珀酰亚胺反应中的某些特定行为特征，这是普通烷基呋喃所不寻常的。

  DOI：

  10.1134/s1070363209110176