1-{4-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea | 1351961-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-[4-[1-(pyridin-2-ylmethyl)triazol-4-yl]phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1351961-95-9
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₆O
• 分子量: 438.412
• InChiKey: OAFFEVBCTVSHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓/脲基阴离子受体：在碱性阴离子存在下形成次甲基†

  摘要：

  通过比较分子1和2，已经研究了带正电荷的N-甲基吡啶取代基对脲基受体的阴离子结合趋势的影响。这些受体已经在乙腈，通过执行UV-vis。和几种阴离子的1 H NMR滴定。紫外线可见 滴定也已经在二甲基亚砜， 甲醇和CHCl 3 / CH 3 CN混合物（1/1，v / v）。在1的情况下，既存在H供体基团又存在H受体基团（尿素 和 吡啶分别）有利于固态聚集和二聚体的形成。在溶液中，相对于类似的基于尿素的受体3，这种聚集的趋势降低了对阴离子的亲和力。吡啶基1的甲基化导致含吡啶鎓的受体2。吡啶鎓正电荷增强了酸度尿素如结合常数的比较所证明的，并增加了阴离子亲和力。两种受体（1-2）均与所有研究的阴离子形成稳定的加合物。然而，在2的情况下，与碱性阴离子如乙酸根和氟离子形成1∶1的加合物之后是质子转移过程。非常有趣的是，去质子化不涉及脲基团，因此保留了1：1的加合物，如1 H NMR测量所证明的。尤其

  DOI：

  10.1039/c1ob06193c
• 作为产物：
  描述：

  2-(叠氮基甲基)吡啶 、 1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-{4-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl}-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓/脲基阴离子受体：在碱性阴离子存在下形成次甲基†

  摘要：

  通过比较分子1和2，已经研究了带正电荷的N-甲基吡啶取代基对脲基受体的阴离子结合趋势的影响。这些受体已经在乙腈，通过执行UV-vis。和几种阴离子的1 H NMR滴定。紫外线可见 滴定也已经在二甲基亚砜， 甲醇和CHCl 3 / CH 3 CN混合物（1/1，v / v）。在1的情况下，既存在H供体基团又存在H受体基团（尿素 和 吡啶分别）有利于固态聚集和二聚体的形成。在溶液中，相对于类似的基于尿素的受体3，这种聚集的趋势降低了对阴离子的亲和力。吡啶基1的甲基化导致含吡啶鎓的受体2。吡啶鎓正电荷增强了酸度尿素如结合常数的比较所证明的，并增加了阴离子亲和力。两种受体（1-2）均与所有研究的阴离子形成稳定的加合物。然而，在2的情况下，与碱性阴离子如乙酸根和氟离子形成1∶1的加合物之后是质子转移过程。非常有趣的是，去质子化不涉及脲基团，因此保留了1：1的加合物，如1 H NMR测量所证明的。尤其

  DOI：

  10.1039/c1ob06193c

文献信息

• Pyridinium/urea-based anion receptor: methine formation in the presence of basic anions
  作者：Greta Bergamaschi、Massimo Boiocchi、Enrico Monzani、Valeria Amendola

  DOI：10.1039/c1ob06193c

  日期：——

  reduces affinity for anions with respect to the similar urea-based receptor 3. The methylation of the pyridyl group of 1 leads to the pyridinium-containing receptor 2. The pyridinium positive charge enhances the acidity of urea and increases anion affinity, as evidenced by the comparison of the binding constants. Both receptors (1–2) form stable adducts with all investigated anions. However, in the case

  通过比较分子1和2，已经研究了带正电荷的N-甲基吡啶取代基对脲基受体的阴离子结合趋势的影响。这些受体已经在乙腈，通过执行UV-vis。和几种阴离子的1 H NMR滴定。紫外线可见 滴定也已经在二甲基亚砜， 甲醇和CHCl 3 / CH 3 CN混合物（1/1，v / v）。在1的情况下，既存在H供体基团又存在H受体基团（尿素 和 吡啶分别）有利于固态聚集和二聚体的形成。在溶液中，相对于类似的基于尿素的受体3，这种聚集的趋势降低了对阴离子的亲和力。吡啶基1的甲基化导致含吡啶鎓的受体2。吡啶鎓正电荷增强了酸度尿素如结合常数的比较所证明的，并增加了阴离子亲和力。两种受体（1-2）均与所有研究的阴离子形成稳定的加合物。然而，在2的情况下，与碱性阴离子如乙酸根和氟离子形成1∶1的加合物之后是质子转移过程。非常有趣的是，去质子化不涉及脲基团，因此保留了1：1的加合物，如1 H NMR测量所证明的。尤其