1,5-diphenyl-3-pentafluorophenylformazan | 66392-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-pentafluorophenylformazan
• 英文别名: (E)-1-[(Pentafluorophenyl)(2-phenylhydrazinylidene)methyl]-2-phenyldiazene；N'-anilino-2,3,4,5,6-pentafluoro-N-phenyliminobenzenecarboximidamide
• CAS: 66392-23-2
• 化学式: C₁₉H₁₁F₅N₄
• 分子量: 390.315
• InChiKey: IFZKGLYGPOVACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-pentafluorophenylformazan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-phenyl-3-azophenyl-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Ryabokon', I. G.; Polumbrik, O. M.; Markovskii, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Selective Single‐Component Formazanate Ferrate(II) Catalysts for the Conversion of CO ₂ into Cyclic Carbonates
  作者：Aeilke J. Kamphuis、Francesca Milocco、Luuk Koiter、Paolo P. Pescarmona、Edwin Otten

  DOI：10.1002/cssc.201900740

  日期：2019.8.8

  anionic mono(formazanate) iron(II) complexes bearing labile halide ligands, which possess both Lewis acidic and nucleophilic functionalities, have been developed as novel single‐component homogeneous catalysts for the reaction of CO2 with epoxides to produce cyclic carbonates. The influence of the halide ligand and the electronic properties of the formazanate ligand backbone on the catalytic activity

  从可持续化学的角度来看，基于富稀土金属的新型活性和选择性单组分催化剂家族的发展是令人感兴趣的。在这种情况下，具有路易斯酸和亲核官能团的带有不稳定卤化物配体的阴离子单（甲酸）铁（II）络合物已被开发为用于CO 2反应的新型单组分均相催化剂。与环氧化物生产环状碳酸酯。卤化物配体和甲酸酯配体主链的电子性质对催化活性的影响是通过使用铁（II）配合物（有或没有其他亲核试剂）来研究的。在不需要助催化剂的情况下，从各种末端和内部环氧化物形成环状碳酸酯产品的选择性非常高。
• Widening the Window of Spin-Crossover Temperatures in Bis(formazanate)iron(II) Complexes via Steric and Noncovalent Interactions
  作者：Francesca Milocco、Folkert de Vries、Harmke S. Siebe、Silène Engbers、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Edwin Otten

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03593

  日期：2021.2.1

  isomerization to tetrahedral 6a. The complex that contains additional OMe donors (7) results in a six-coordinate (NNO)2Fe coordination geometry, which shifts the spin-crossover to significantly higher temperatures (T1/2 = 444 K). The available experimental and computational data for 7 suggest that the Fe···OMe interaction is retained upon spin-crossover. Despite the difference in coordination environment,

  双（甲酰胺基）铁（II）配合物在溶液中经历热诱导的S = 0到S = 2自旋转变。在这里，我们介绍了除电子取代基效应外，三芳基甲氮酸酯酯配体之间的空间效应和π堆积相互作用如何影响自旋交叉行为的研究。此外，通过在配体中包含其他OMe供体来探索提高甲酸酯配体的密度的效果（7）。总共六个新的化合物（2 - 7）已经被合成和表征，在溶液中和在固体状态下，通过光谱学，磁性，和结构分析。该系列涵盖了广泛的自旋交叉温度（T 1/2）为在溶液中的LS⇌HS平衡，所用化合物的例外6这仍然高自旋（小号= 2）至210 K.在固态，6是示出在两种不同的形式存在：四面体高自旋复合体（6a，S = 2）和具有中间自旋状态的稀有方平面结构（6b，S = 1）。SQUID测量，57 FeMössbauer光谱和差示扫描量热法表明，在固态下，方形平面形式6b经历了不完全的自旋变化偶联异构化为四面体6a。包含其他OMe供体的复合体（7）产生了六坐标（NNO）2