4-(hex-5-en-1-yl)pyridine | 22241-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(hex-5-en-1-yl)pyridine
• 英文别名: 4-Hex-5-enylpyridine
• CAS: 22241-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD18803105
• 分子量: 161.247
• InChiKey: YMDWKYBJUDIAFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hex-5-en-1-yl)pyridine 、 sodium perfluorobutylsulfinate 在 DPZ 、 重水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoredox-Catalyzed Synthesis of Remote Fluoroalkylated Azaarene Derivatives and the α-Deuterated Analogues via 1,n-Hydrogen-Atom-Transfer-Involving Radical Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03204
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,5-已二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以48%的产率得到4-(hex-5-en-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  镍/路易斯酸催化吡啶选择性 C-4 烷基化

  摘要：

  通过镍/路易斯酸与 N-杂环卡宾配体的协同催化，首次实现了吡啶在烯烃和炔烃之间的直接 C-4 选择性加成。烯烃和吡啶上的各种取代基都可以耐受，以中等至良好的产率得到线性 4-烷基吡啶。另一方面，通过苯乙烯加成得到支化的 4-烷基吡啶。还描述了 C-4 选择性烯基化的一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja106514b

文献信息

• Transition-Metal-Free BF₃-Mediated Oxidative and Non-Oxidative Cross-Coupling of Pyridines
  作者：Quan Chen、Thierry León、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201400750

  日期：2014.8.11

  We report a BF3‐mediated direct alkynylation of pyridines at C(2) by using a variety of alkynyllithium reagents (oxidative cross‐coupling). Moreover, we have developed a novel transition‐metal‐free cross‐coupling method between alkylmagnesium reagents and 4‐substituted pyridines, such as isonicotinonitrile and 4‐chloropyridine, by employing BF3⋅OEt2 as a promoter. The combination of these methods enabled

  我们报告了BF 3介导的吡啶在C（2）上通过使用各种炔基锂试剂（氧化交叉偶联）的直接烷基化。此外，我们通过使用BF 3 OEt 2作为促进剂，在烷基镁试剂与4-取代的吡啶（例如异烟腈和4-氯吡啶）之间开发了一种新型的无过渡金属的交叉偶联方法。这些方法的结合使我们能够有效地制备各种二，三和四取代的吡啶。
• A Molecular Silane-Derivatized Ru(II) Catalyst for Photoelectrochemical Water Oxidation
  作者：Lei Wu、Michael Eberhart、Animesh Nayak、M. Kyle Brennaman、Bing Shan、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/jacs.8b10132

  日期：2018.11.7

  by electropolymerization, and silane surface binding, but little progress has been made on catalyst stabilization. We report here the silane-derivatized catalyst, Ru(bda)(L)2 (bda = 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylate, L = 4-(6-(triethoxysilyl)hexyl)pyridine), catalyst 1, which is stabilized on metal oxide electrode surfaces over an extended pH range. A surface stabilization study shows that it maintains

  染料敏化光电合成电池中的光阳极将分子发色团/催化剂组件集成在介孔 n 型金属氧化物电极上，用于光驱动水氧化。可持续光阳极的一个限制是电极表面上发色团/催化剂组件的长期稳定性。在基于原子层沉积、聚合物浸涂、电聚合 CC 交叉偶联和硅烷表面结合的稳定发色团方面取得了进展，但在催化剂稳定性方面进展甚微。我们在此报告了硅烷衍生的催化剂 Ru(bda)(L)2 (bda = 2,2'-bipyridine-6,6'-dicarboxylate, L = 4-(6-(triethoxysilyl)hexyl)pyridine)，催化剂1，在扩展的 pH 范围内稳定在金属氧化物电极表面上。表面稳定性研究表明，它在广泛的条件下保持其在电极表面上对电化学氧化的反应性。其在电极表面的电化学稳定性已得到系统评估，并已探索其作为水氧化催化剂的作用。在介孔纳米结构核/壳 SnO2/TiO2 的表面上，具有 TiO2
• Long-range electron transfer in photoexcited cobalt(III)-copper(I) binuclear ions
  作者：Kenneth A. Norton、James K. Hurst

  DOI：10.1021/ja00386a021

  日期：1982.11
• Ipso-substitution Reaction of 2- and 4-Sulfonylpyridines with Grignard Reagents
  作者：Naomichi Furukawa、Masayuki Tsuruoka、Hisashi Fujihara

  DOI：10.3987/r-1986-12-3337

  日期：——
• FURUKAWA, NAOMICHI;TSURUOKA, MASAYUKI;FUJIHARA, HISASHI, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 12, 3337-3340
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、TSURUOKA, MASAYUKI、FUJIHARA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——