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Trihydroxy-2,4',4'-diphenylessigsaeurelacton | 31542-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trihydroxy-2,4',4'-diphenylessigsaeurelacton
英文别名
6-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one;6-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3H-1-benzofuran-2-one
Trihydroxy-2,4',4'-diphenylessigsaeurelacton化学式
CAS
31542-79-7
化学式
C14H10O4
mdl
——
分子量
242.231
InChiKey
WHDWLQCYASNSNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trihydroxy-2,4',4'-diphenylessigsaeurelactonD(+)-10-樟脑磺酸 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 38.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    摘要:
    提供具有良好线边粗糙度的盐,可用于制造感光胶图案。这种盐由式(I)表示。【在式中,R1和R2分别表示-OH基或(R-1)基;Qr1和Qr2表示F原子或全氟烷基;Rr1和Rr2表示H、F原子或全氟烷基;zr是0至6的整数;Xr1表示-CO-O-、-O-CO-等;Lr1表示单键或-CH2-,可被取代为-O-、-S-、-CO-或-S(O)2-的二价饱和烷基;ZR+表示有机阳离子;Ar1和Ar2表示可具有取代基的芳香烃环。】【选择图】无
    公开号:
    JP2019059715A
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基扁桃酸间苯二酚对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 Trihydroxy-2,4',4'-diphenylessigsaeurelacton
    参考文献:
    名称:
    塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    摘要:
    提供具有良好线边粗糙度的盐,可用于制造感光胶图案。这种盐由式(I)表示。【在式中,R1和R2分别表示-OH基或(R-1)基;Qr1和Qr2表示F原子或全氟烷基;Rr1和Rr2表示H、F原子或全氟烷基;zr是0至6的整数;Xr1表示-CO-O-、-O-CO-等;Lr1表示单键或-CH2-,可被取代为-O-、-S-、-CO-或-S(O)2-的二价饱和烷基;ZR+表示有机阳离子;Ar1和Ar2表示可具有取代基的芳香烃环。】【选择图】无
    公开号:
    JP2019059715A
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文献信息

  • 化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2019059713A
    公开(公告)日:2019-04-18
    【課題】良好なラインエッジラフネス(LER)でレジストパターンを製造できる化合物、該化合物に由来する構造単位を有する樹脂及び該樹脂を含むレジスト組成物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物。[R1、R2はOH又は式(R−1)〜(R−3)で表される基。*はAr1又はAr2との結合位。Ar1は、置換基を有していてもよい炭素数6〜36の芳香族炭化水素環。Ar2は、置換基を有していてもよい炭素数6〜36の芳香族炭化水素環。]【選択図】なし
    题目:提供能够制造具有良好线边粗糙度(LER)的光阻图案的化合物,具有来自该化合物的结构单元的树脂以及包含该树脂的光阻组成物。 解决方案:化合物由式(I)表示。[R1,R2是OH或由基式(R-1)〜(R-3)表示的基团。 *是与Ar1或Ar2结合的位。 Ar1是具有取代基的芳香族环,其数为6〜36。 Ar2是具有取代基的芳香族环,其数为6〜36。] 选择图像:无
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