4',6'-dichlorospiro[cyclohexane-1,3'-indoline] | 1206900-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4',6'-dichlorospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]
• 英文别名: 4,6-Dichlorospiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 1206900-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₂N
• 分子量: 256.175
• InChiKey: RIQCQQYHDJUCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dichlorophenyl)hydrazine hydrochloride 、 环己烷基甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以77%的产率得到4',6'-dichlorospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of highly substituted indolines

  摘要：

  A general and convenient one-pot synthesis of highly substituted indolines from arylhydrazines and aldehydes is reported. This synthesis allows introduction of substitution at essentially all positions of the indoline nucleus to achieve significant diversity in this biologically important template. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.080

文献信息

• One-pot synthesis of highly substituted indolines
  作者：Kevin G. Liu、Jennifer R. Lo、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.080

  日期：2010.1

  A general and convenient one-pot synthesis of highly substituted indolines from arylhydrazines and aldehydes is reported. This synthesis allows introduction of substitution at essentially all positions of the indoline nucleus to achieve significant diversity in this biologically important template. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.