ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate | 35260-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate
• 英文别名: 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 35260-93-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: YKXFOGAYPIPTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H331,H302,H312,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014145004A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑和吡唑并 [3, 4-d] 硫嘧啶的微波辅助合成

  摘要：

  由丙二腈或氰基乙酸乙酯与原甲酸三乙酯或原乙酸三乙酯在微波照射下在N,N-二甲基乙酰胺中反应合成(乙氧基亚甲基)氰基乙酸乙酯和乙氧基亚甲基丙二腈。以类似的方式，由（乙氧基亚甲基）氰基乙酸乙酯和乙氧基亚甲基丙二腈与苯肼反应合成取代的吡唑。在微波辐射下用芳基异硫氰酸酯和硫脲处理后，这些吡唑转化为吡唑并[3, 4-d]硫代嘧啶。

  DOI：

  10.1080/10426500500269646

文献信息

• Design, synthesis, and antihypertensive activity of new pyrimidine derivatives endowing new pharmacophores
  作者：Ahmed M. Farghaly、Omaima M. AboulWafa、Yaseen A. M. Elshaier、Waleed A. Badawi、Haridy H. Haridy、Heba A. E. Mubarak

  DOI：10.1007/s00044-019-02289-6

  日期：2019.3

  A new series of achiral pyrimidine derivatives based on nifedipine-like structure was designed and synthesized. These pyrimidyl derivatives contained hydrazine, hydrazones, acetohydrazide, differently substituted benzylidene functionalities, benzosulfohydrazine, various heterocycles such as pyrazole, pyrazolidinedione, thiazoline, and thiazolidinone rings, and fused ring systems such as triazolopyrimidine

  设计合成了一系列新的基于硝苯地平样结构的非手性嘧啶衍生物。这些嘧啶基衍生物包含肼，，乙酰肼，不同取代的亚苄基官能团，苯并磺酰肼，各种杂环如吡唑，吡唑烷二酮，噻唑啉和噻唑烷酮环，以及稠合环系统如三唑并嘧啶和嘧啶三嗪环。与硝苯地平治疗的兔子相比，化合物5a，5b，11b，8b，9b–d和15b的兔子平均动脉血压（MABP）降低了51.4至78.2 mmHg。在这些衍生物中，化合物5a，5b，9b和9c被发现对兔主动脉制剂具有钙通道阻断活性。与硝苯地平（57.6％）相比，它们的舒张范围为89.2％至74.4％，并且心率下降。化合物的组织病理学作用5a，5b中的内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的表达也Ë xamined对大鼠主动脉。对于化合物5b，在主动脉内皮中看到了eNOS免疫染色的强烈表达，表明它通过激活主动脉中的eNOS表达降低了血压。
• [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRANSLATIONAL GENOMICS RES INST

  公开号：WO2020150307A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Phosphonate conjugates, preferably, bisphosphonate conjugates; methods of inhibiting Ron receptor tyrosine kinase and methods of treatment of bone destruction due to cancer or other conditions utilizing the provided phosphonate conjugates.

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。
• Pyrazolo[3, 4-<i>d</i>]pyrimidines related to lonidamine
  作者：Franco Gatta、Maria Luciani、Giuseppe Palazzo

  DOI：10.1002/jhet.5570260319

  日期：1989.5

  This paper describes the synthesis of several pyrazolo[3, 4-d]pyrimidines and tricyclic compounds with an imidazole, triazole or tetrazole ring fused to the pyrazolo[3, 4-d]pyrimidine ring system, in an angular position (C-4 and N-5). All compounds reported herein contain the same substituent as “Lonidamine”, namely the 2, 4-dichlorobenzyl group, attached to the pyrazole nucleus.

  本文描述了几种吡唑并[3,4- d ]嘧啶和三环化合物的合成，该化合物具有与吡唑并[3,4- d ]嘧啶环系统稠合的咪唑，三唑或四唑环，位于一个角位置（C-4和N-5）。本文报道的所有化合物均含有与“ Lonidamine”相同的取代基，即与吡唑核相连的2，4-二氯苄基。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLE-BASED P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE P38 A BASE D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS
  申请人：TRIAD THERAPEUCTICS INC

  公开号：WO2005009973A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including method of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

  提供了基于5-成员杂环的p38激酶抑制剂。进一步提供了基于吡唑和咪唑的p38激酶抑制剂，包括p38α和p38β激酶。还提供了含有这些化合物的药物组合物。还提供了这些化合物和组合物的使用方法，包括治疗、预防或改善p38激酶介导的疾病和疾病的一个或多个症状的方法，包括但不限于炎症性疾病和疾病。