ethylthio 4-nitrophenyl carbonate | 320343-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethylthio 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: S-ethyl p-nitrophenyl thiocarbonate；S-ethyl O-(4-nitrophenyl) carbonothioate；(4-nitrophenyl) ethylsulfanylformate
• CAS: 320343-87-1
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• 分子量: 227.241
• InChiKey: VVPBGVMUVQRFBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-醇,6-甲基- 、 ethylthio 4-nitrophenyl carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2,5-bis[4-(N-ethylthiocarbonylamidino)phenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  am的前药：2,5-双（4-ami基苯基）呋喃的氨基甲酸酯的合成和抗卡氏肺孢子虫活性。

  摘要：

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常

  DOI：

  10.1021/jm990237+
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 硫代氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.5%的产率得到ethylthio 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  从羧酸酯、碳酸酯和硫代碳酸酯到酶促和非酶促硫醇盐的酰基转移

  摘要：

  转谷氨酰胺酶 (EC 2.3.2.13) (TGases) 催化作为酰基供体的肽结合谷氨酰胺残基和作为酰基受体的肽结合赖氨酸残基之间的钙依赖性酰基转移反应，导致分子间 e-(γ -谷氨酰）赖氨酸交联。其“乒乓”转酰胺反应的机制细节仍然未知。特别是，很少有研究使用不同亲电性的酰基供体底物来探索 TGase 的亲核性。在此，我们报告了碳酸酯、氨基甲酸酯和硫代碳酸酯的活化酯的合成及其与简单硫醇的反应，作为非酶参考点，以及与豚鼠肝脏 TGase 的催化半胱氨酸残基的反应。我们的动力学结果表明，侧链亚甲基单元被氧或硫的简单取代对底物亲和力和酰化反应性具有惊人的影响。此外，它们提供了对侧链杂原子赋予组织 TGase 亲和力的重要性的意外见解，并揭示了一类有趣的不可逆抑制剂。

  DOI：

  10.1139/v07-011

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF
  申请人：Yoo Moo-Hi

  公开号：US20100105727A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a novel benzamide derivative represented by formula 1 and an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a composition for activating a 5-HT4 receptor comprising the same, as an active ingredient. Benzamide derivatives of the present invention has superior affinity for 5-HT4 receptors, capability to reduce the gastric evacuation time, capability to alleviate ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes and QT prolongation, and low toxicity. Therefore, benzamide derivatives of the present invention are therapeutically effective for digestive system diseases.

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。
• A Mild Method for Access to α‐Substituted Dithiomalonates through C‐Thiocarbonylation of Thioester: Synthesis of Mesoionic Insecticides
  作者：Xinyue Yang、Yanrong Ma、Huiming Di、Xiaochen Wang、Hui Jin、Do Hyun Ryu、Lixin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202100369

  日期：2021.7

  An efficient method for targeting a variety of symmetrical and asymmetrical α-substituted dithiomalonates (DTMs) is described, utilizing 1H-imidazole-1-carbothioates as reactive acylating agents and MgBr2⋅OEt2/DBU or LiHMDS for soft or hard enolization conditions of thioesters, respectively. The utility of this methodology was demonstrated through the synthesis of the pyridopyrimidine mesoionic insecticides:

  描述了一种针对各种对称和非对称 α-取代二硫代丙二酸酯 (DTM) 的有效方法，利用 1 H -咪唑-1-碳硫代酸酯作为活性酰化剂，将 MgBr 2 ⋅OEt 2 /DBU 或 LiHMDS 用于软或硬烯醇化条件分别为硫酯。这种方法的实用性通过吡啶并嘧啶中离子杀虫剂的合成得到了证明：三氟嘧啶和双氯灭活。
• [EN] FUSED RING DIIMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIIMIDE CYCLIQUE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种稠环二酰亚胺衍生物、其制备方法和应用
  申请人：GUANGZHOU XIN CHUANGYI BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022073445A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  提供一种稠环二酰亚胺衍生物，具有式I所述的化学结构。还提供了其制备方法。稠环二酰亚胺衍生物具有优异的抗肿瘤活性，对多种癌细胞的抗增殖活性显著优于类似化合物。
• METHOD FOR PRODUCING POLYPEPTIDE FRAGMENT WITH HIGH EFFICIENCY, WHICH IS SUITABLE FOR NCL METHOD
  申请人：Glytech, Inc.

  公开号：EP2762485A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  [Problem] The object of the present invention is to provide a method for efficiently manufacturing a polypeptide fragment suitable for the NCL method. [Solution] The present invention provides a manufacturing method comprising a step of reacting a polypeptide consisting of a first polypeptide fragment having cysteine at the N-terminal and a second polypeptide fragment linked via an intervening sequence -Cys-W-(His)n-Z-Met- with CNBr to obtain a first polypeptide fragment having cysteine at the N-terminal and a third polypeptide fragment, and a step of sequentially reacting the third polypeptide fragment with a compound represented by the following formula (I) and a compound represented by the following formula (II) to obtain a second polypeptide fragment having the C-terminal modified.

  [问题]本发明的目的是提供一种高效制造适用于 NCL 法的多肽片段的方法。[解决方案] 本发明提供了一种制造方法，包括以下步骤：将由 N 端具有半胱氨酸的第一 多肽片段和通过中间序列-Cys-W-(His)n-Z-Met-连接的第二多肽片段组成的多肽与 CNBr 反应，得到 N 端具有半胱氨酸的第一多肽片段和第三多肽片段、以及将第三多肽片段依次与下式(I)代表的化合物和下式(II)代表的化合物反应，得到 C-末端被修饰的第二多肽片段的步骤。
• WO2008/114971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——