(S)-N-<<3-<4-(bromoacetyl)phenyl>-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl>acetamide | 128781-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-N-<<3-<4-(bromoacetyl)phenyl>-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl>acetamide
• 英文别名: N-(5S)-3-(4-[bromoacetyl]phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethylacetamide；N-[[(5S)-3-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 128781-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 355.188
• InChiKey: UKODUNCZSLPWBU-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C (decomp)
• 沸点：
  560.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑 、 (S)-N-<<3-<4-(bromoacetyl)phenyl>-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl>acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以6%的产率得到N-([(5S)-N-(4-[benzothiazol-2-ylcarbonyl]phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl]methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物， 其中： A是5元杂环芳基环，含有这样的5元杂环芳基环的双环苯系统，或者带有至少一个桥头氮原子和可选地进一步选择氧、硫和氮中的1-3个杂原子的双环或三环杂环芳基环系统； R1是，例如，羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、羧基、硫醇基、C1-4烷酰氧基、C1-4烷氧羰基、二甲氨基甲烷氨基羰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、可选地取代的苯基、可选地取代的5-或6元杂环芳基环或羟基C1-4烷基； n为0-6； R2和R3独立地是氢或氟； R4是，例如，C1-4烷基；其药学上可接受的盐及体内可水解酯；它们的制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06362191B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-3-(4-Acetyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 在 甲烷磺酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-N-<<3-<4-(bromoacetyl)phenyl>-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗菌药。3-芳基-2-氧代恶唑烷的合成及结构活性研究。2.“ A”组。

  摘要：

  描述了一系列5-（乙酰氨基甲基）恶唑烷酮抗菌药（2）中改变“ A”基团的作用的合成和构效关系（SAR）研究。化合物2主要通过前述的六步合成法（J. Med。Chem。1989，32，1673）或通过亲电子芳族取代合成中间体2（A = H）或中间体2制备而制备。 （A ＝ I）通过过渡金属催化的碳-碳键形成反应。化合物2的A =烷基，乙烯基，乙炔基，羟烷基，醛基和酮基，氧亚氨基烷基，碳烷氧基，硝基，氨基，卤素和psi-卤代，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的抗菌评估，导致金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的鉴定SAR趋势。在几个系列的同系物（烷基，酮基，轴氨基烷基，氨基，卤素和psi-卤代和烷硫基）中，抗菌活性随亲脂性的增加而增加。但是在A是一个三或四取代（大于H的取代基）季原子直接连接于芳环（羟烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基）的取代基上，其活性在具有“叔丁基”的系列成员处达到峰值连接模式。相对于具有

  DOI：

  10.1021/jm00171a035

文献信息

• GREGOR, WALTER A.;BRITTELLI, DAVID R.;WANG, C. -L. J.;KEZAR, HOLLIS S. (I+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2569-2578
  作者：GREGOR, WALTER A.、BRITTELLI, DAVID R.、WANG, C. -L. J.、KEZAR, HOLLIS S. (I+

  DOI：——

  日期：——
• AMINOMETYL OXOOXAZOLIDINYL BENZENE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP1007525A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• US6362191B1
  申请人：——

  公开号：US6362191B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] AMINOMETYL OXOOXAZOLIDINYL BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AMINOMETYL-OXO-OXAZOLIDINYL-BENZENE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1999011642A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein: A is a 5-membered heteroaryl ring, a bicyclic benzo system containing such a 5-membered heteroaryl ring or a bicyclic or tricyclic heteroaryl ring system with at least one bridgehead nitrogen and optionally a further 1-3 heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and nitrogen; R1 is, for example, hydroxy, halo, amino, nitro, cyano, carboxy, thiol, C1-4alkanoyloxy, C1-4alkoxycarbonyl, dimethylaminomethyleneaminocarbonyl, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, optionally substituted phenyl, an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring or hydroxyC1-4alkyl; n is 0-6; R2 and R3 are independently hydrogen of fluoro; R4 is, for example, C1-4alkyl; pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), des sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique, ainsi qu'un ester de ceux-ci, hydrolysable $i(in vivo). Dans cette formule, A représente un noyau hétéroaryle à 5 chaînons, un système benzo bicyclique contenant un tel noyau à 5 chaînons, ou un noyau hétéroaryle bicyclique ou tricyclique possédant au moins un azote tête de pont et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi oxygène, soufre et azote; R1 représente, par exemple, hydroxy, halo, amino, nitro, cyano, carboxy, thiol, alcanoyloxy C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, diméthylaminométhylène-aminocarbonyle, alkyle C1-4, alcényle C2-4, alcynyle C2-4, alcoxy C1-4, phényle éventuellement substitué, un noyau hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué, ou hydroxy-alkyle C1-4; n vaut 0-6, R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou fluoro, et R4 représente, par exemple, alkyle C1-4. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que l'utilisation de ces composés en tant qu'agents antibactériens.
• Aminometyl oxooxazolidinyl benzene derivatives
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US06362191B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein: A is a 5 membered heteroaryl ring, a bicyclic benzo system containing such a 5 membered heteroaryl ring or a bicyclic or tricyclic heteroaryl ring system with at least one bridgehead nitrogen and optionally a further 1-3 heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and nitrogen; R1 is, for example, hydroxy, halo, amino, nitro, cyano, carboxy, thiol, C1-4alkanoyloxy, C1-4alkoxycarbonyl, dimethylaminomethyleneaminocarbonyl, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, optionally substituted phenyl, an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring or hydroxyC1-4alkyl; n is 0-6; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R4 is, for example, C1-4alkyl; pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  该发明涉及式(I)的化合物， 其中： A是5元杂环芳基环，含有这样的5元杂环芳基环的双环苯系统，或者带有至少一个桥头氮原子和可选地进一步选择氧、硫和氮中的1-3个杂原子的双环或三环杂环芳基环系统； R1是，例如，羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、羧基、硫醇基、C1-4烷酰氧基、C1-4烷氧羰基、二甲氨基甲烷氨基羰基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、可选地取代的苯基、可选地取代的5-或6元杂环芳基环或羟基C1-4烷基； n为0-6； R2和R3独立地是氢或氟； R4是，例如，C1-4烷基；其药学上可接受的盐及体内可水解酯；它们的制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。