羰基二氯化-4,4'-丙烷-2,2-二基二(2,6-二溴苯酚)(1:1) | 219959-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 羰基二氯化-4,4'-丙烷-2,2-二基二(2,6-二溴苯酚)(1:1)
• 中文别名: 9-(4'-羟基氨基苯基)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚；3-(三乙铵)丙硫基甲基磺酸盐
• 英文名称: 9-(N-hydoroxy-4'-aminophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: N-hydroxy-aminophenylnorharman；Benzenamine, N-hydroxy-4-(9H-pyrido(3,4-b)indol-9-yl)-；N-(4-pyrido[3,4-b]indol-9-ylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 219959-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: LECLBYWFRKFHIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

N-羟基-氨基苯基去甲哈曼已知的人类代谢物包括1-{[4-(9H-β-咔啉-9-基)苯基氨基]氧基}乙烷-1-酮。

N-hydroxy-aminophenylnorharman has known human metabolites that include 1-{[4-(9H-beta-Carbolin-9-yl)anilino]oxy}ethan-1-one.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4'-nitrophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到羰基二氯化-4,4'-丙烷-2,2-二基二(2,6-二溴苯酚)(1:1)
  参考文献：
  名称：

  DNA的氧化损伤是由诺氏和苯胺形成的诱变化合物的N-羟基代谢产物造成的。

  摘要：

  诺哈曼（9H-吡啶并[3,4-b]吲哚）是香烟烟雾或熟食中包含的杂环胺，本身并不具有致突变性。然而，诺尔曼与非诱变的苯胺反应形成诱变的氨基苯基诺尔曼（APNH），指出了其DNA加合物的形成和肝癌的潜力。我们使用32P标记的DNA片段调查了N-OH-APNH（APNH的N-羟基代谢产物）是否会引起DNA氧化损伤。N-OH-APNH引起Cu（II）介导的DNA损伤。当添加内源性还原剂β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）时，DNA损伤大大增强。过氧化氢酶和特定的Cu（I）螯合剂抑制DNA损伤，表明H（2）O（2）和Cu（I）参与其中。典型的-* OH清除剂不能抑制DNA损伤。这些结果表明主要的反应物种可能是铜-氢过氧化物与DNA的复合物。我们还使用耦合到高压液相色谱仪的电化学检测器测量了在铜（II）存在下由N-OH-APNH形成的8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine（8-oxodG）的形成。

  DOI：

  10.1016/s1383-5718(01)00177-2