tetrabutylammonium 4(5)-nitroimidazole | 126401-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrabutylammonium 4(5)-nitroimidazole
• 英文别名: tetrabutylammonium 4-nitroimidazolate；4-Nitroimidazol-1-ide;tetrabutylazanium
• CAS: 126401-72-7
• 化学式: C₃H₂N₃O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 354.536
• InChiKey: VBPXIGPFGKOXTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 tetrabutylammonium 4(5)-nitroimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以70%的产率得到4-硝基-1-(苯基甲基)-1H-咪唑-5-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Searcey, M.; Pye, P. L.; Lee, J. B., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1309 - 1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 、 四丁基溴化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到tetrabutylammonium 4(5)-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Searcey, M.; Pye, P. L.; Lee, J. B., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1309 - 1316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Search of Ionic Liquids Incorporating Azolate Anions
  作者：Alan R. Katritzky、Shailendra Singh、Kostyantyn Kirichenko、Marcin Smiglak、John D. Holbrey、W. Matthew Reichert、Scott K. Spear、Robin D. Rogers

  DOI：10.1002/chem.200500840

  日期：2006.6.2

  with all combinations of the 1-butyl-3-methylimidazolium cation ([C(4)mim](+)) and the heterocyclic azolate anions studied, and with several combinations of tetraethyl or tetrabutylammonium cations and the azolate anions. The [C(4)mim](+) azolates were liquid at room temperature exhibiting large liquid ranges and forming glasses on cooling with glass-transition temperatures in the range of -53 to -82

  28种新型盐，分别与四甲基，四乙基和四丁基铵和1-丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子与3,5-二硝基-1,2,4-三重氮酸酯，4-硝基-1,2,3-三重氮酸酯配对分别使用差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和单晶制备了2,4-二硝基咪唑盐，4,5-二硝基咪唑盐，4,5-二氰基咪唑盐，4-硝基咪唑盐和四唑酸盐阴离子并进行了表征。 X射线晶体学。阳离子和阴离子的类型和结构对所得盐（包括几种离子液体）的物理化学性质的影响已得到研究和讨论。使用1-丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子（[C（4）mim]（+））和杂环偶氮根阴离子的所有组合获得离子液体（定义为mp <100摄氏度）。以及四乙基或四丁基铵阳离子和偶氮根阴离子的几种组合。[C（4）mim]（+）偶氮盐在室温下呈液态，表现出较大的液体范围，并在玻璃化转变温度为-53至-82摄氏度的条件下冷却时形成玻璃（3,5- mp 33℃的二硝基1,1,2,4-