2-(4-methylbenzenesulfonamido)pentanedioic acid | 200806-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylbenzenesulfonamido)pentanedioic acid
• 英文别名: 2-(p-Toluenesulphonamido)glutaric acid；p-CH3C6H4SO2NHCH(CH2CH2COOH)COOH；N-(toluene-sulfonyl-(4))-DL-glutamic acid；N-(toluene-4-sulfonyl)-glutamic acid；N-(Toluol-sulfonyl-(4))-DL-glutaminsaeure；N-(Toluol-4-sulfonyl)-glutaminsaeure；N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid；2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pentanedioic acid
• CAS: 200806-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 301.32
• InChiKey: KKOZKXBAPIYWAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.5 °C
• 沸点：
  534.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylbenzenesulfonamido)pentanedioic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(Toluene-4-sulfonylamino)-pentanedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  De, A. U.; Bandyopadhyay, Pradip; Hore, Anjali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 920 - 921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-methylbenzenesulfonamido)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural characterization and biological activity of 2-(4-methylbenzenesulphonamido)pentanedioic acid amide derivatives: <i>In vitro</i> and <i>in vivo</i> antineoplastic activity

  摘要：

  在本研究中，我们合成了几种新型的2-(4-甲基苯磺酰胺基)戊二酸酰胺衍生物和基本化合物2-(4-甲基苯磺酰胺基)戊二酸，并对它们在体外和体内的抗肿瘤活性进行了鉴定和筛选。体外活性试验针对五种人类细胞系，包括人类乳腺癌（MCF-7）、白血病（K-562）、卵巢癌（OVACAR-3）、人类结肠腺癌（HT-29）和人类肾癌（A-498）。体内活性试验针对瑞士雌性白化小鼠中的艾氏腹水癌（EAC）。在合成的化合物中，2-(4-甲基苯磺酰胺基)戊二酸酰胺的脲基、对溴苯胺、对硝基苯胺、邻溴苯胺和对甲基苯胺衍生物在体外和体内活性均优于其他化合物。值得注意的是，最终衍生物的活性优于母体化合物，这可能是因为这些化合物中存在取代基。

  DOI：

  10.3329/bjp.v10i1.20748

文献信息

• [EN] "A NOVEL PROCESS FOR CHIRAL RESOLUTION OF HIGHLY PURE (6R)-6-(DIMETHYLAMINO)-4,4-DIPHENYL-3-HEPTANONE FROM RACEMIC METHADONE HYDROCHLORIDE"<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION CHIRALE DE (6R)-6-(DIMÉTHYLAMINO)-4,4-DIPHÉNYL-3-HEPTANONE DE HAUTE PURETÉ À PARTIR DE CHLORHYDRATE DE MÉTHADONE RACÉMIQUE
  申请人：HARMAN FINOCHEM LTD

  公开号：WO2016103274A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention discloses an improved process for preparing pure (dimethylarnino)-4,4-diphenyl-3-heptanone and its hydrochloride salt.

  本发明公开了一种改进的制备纯（二甲基氨基）-4,4-二苯基-3-庚酮及其盐酸盐的方法。
• SELECTIVE M4 RECEPTOR ANTAGONIST AND ITS MEDICAL USE
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2128137A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention provides a selective M4 receptor antagonist, levorotatory demethylated phencynonate or its nontoxic pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutical composition comprising this compound, and a use thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of motion dysfunction, such as, tremor, rigor and the like caused by Parkinson's disease (PD). The structure of the compound is shown in Formula IIa:

  本发明提供了一种选择性M4受体拮抗剂，即左旋去甲基苯环酸或其无毒的药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，以及其在制造治疗运动障碍（如帕金森病（PD）引起的震颤，僵硬等）的药物中的用途。该化合物的结构如IIa式所示：
• Farnesyl transferase inhibiting 1,2-annelated quinoline enantiomer
  申请人：——

  公开号：US20030114471A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  (−)-5-(3-Chlorophenyl)-&agr;-(4-chlorophenyl)-&agr;-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, and the use of such compounds in medicine especially for the treatment of cancer

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑-[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，并且这些化合物在医学上的使用，特别是用于治疗癌症。
• 4-[(2-Benzothiazolyl)methylamino]-alpha-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]-1-piperidineethanol
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0501552A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  A compound of formula the racemic mixture, the (S)-form and the acid addition salts thereof, said compound having anti-stroke properties. Pharmaceutical compositions containing this compound as active ingredient and a method of preparing said compound and pharmaceutical compositions.

  一种化合物的化学式，包括其外消旋混合物，(S)-形式和酸盐加成物，该化合物具有抗中风特性。含有该化合物作为活性成分的制药组合物以及制备该化合物和制药组合物的方法。
• SYNTHESIS OF LEVOMETHADONE HYDROCHLORIDE OR DEXTROMETHADONE HYDROCHLORIDE AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Cody Laboratories, Inc.

  公开号：US20190002394A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Highly efficient methods for synthesis of levomethadone hydrochloride or dextromethadone hydrochloride are provided starting from D-alanine, or L-alanine, respectively, with retention of configuration. Methods for treating a subject are provided comprising administering a composition comprising an effective amount of levomethadone hydrochloride having not more than 10 ppm dextromethadone.

  提供了高效的方法，从D-丙氨酸或L-丙氨酸开始合成左甲烷麻黄定盐酸盐或右甲烷麻黄定盐酸盐，保持构型。提供了治疗主体的方法，包括给予含有效量左甲烷麻黄定盐酸盐的组合物，其中右甲烷麻黄定盐酸盐的含量不超过10 ppm。