10-(9-Carboxy-1-methyl-nonyltellanyl)-undecanoic acid | 127298-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(9-Carboxy-1-methyl-nonyltellanyl)-undecanoic acid
• 英文别名: 10-(10-Carboxydecan-2-yltellanyl)undecanoic acid；10-(10-carboxydecan-2-yltellanyl)undecanoic acid
• CAS: 127298-90-2
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄Te
• 分子量: 498.173
• InChiKey: PRHDXYPHTMSUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 sodium hydrogen telluride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(9-Carboxy-1-methyl-nonyltellanyl)-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碲化氢钠对烯烃的作用

  摘要：

  研究了碲化氢钠NaTeH对非亲电子碳-碳双键的作用，发现该反应对烯键上的取代基非常敏感。苯基共轭烯烃被还原为烷基苯，该试剂加成分离的单键和双取代的双键，从而生成有机碲衍生物，而与宝石双取代的键结合，则生成还原和加成产物的混合物。这些结果解释在涉及从碲化氢，HTE氢原子转移自由基对机制方面-双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87834-0

文献信息

• The addition of sodium hydrogen telluride to unactivated carbon-carbon double bonds
  作者：Derek H.R Barton、Luis Bohé、Xavier Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94342-9

  日期：1990.1

  The reaction of unhindered olefins with sodium hydrogen telluride in refluxing ethanol produces dialkyltellurides by an addition process which shows prominent Markownikov selectivity.

  未受阻的烯烃与碲化氢钠在回流的乙醇中的反应通过加成方法生成二烷基碲化物，该加成方法显示出显着的Markownikov选择性。
• The action of sodium hydrogen telluride on olefins
  作者：Derek H.R. Barton、Luis Bohé、Xavier Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87834-0

  日期：1990.1

  action of sodium hydrogen telluride, NaTeH, on non electrophilic carbon-arbon double bonds has been investigated.The reaction is found to be very sensitive to the substituents on the ethylenic linkage. Whereas phenyl conjugated olefins are reduced to alkylbenzenes,the reagent adds to isolated mono and disubstituted double bonds leading to organotellurium derivatives and with gem-disubstituted ones it leads

  研究了碲化氢钠NaTeH对非亲电子碳-碳双键的作用，发现该反应对烯键上的取代基非常敏感。苯基共轭烯烃被还原为烷基苯，该试剂加成分离的单键和双取代的双键，从而生成有机碲衍生物，而与宝石双取代的键结合，则生成还原和加成产物的混合物。这些结果解释在涉及从碲化氢，HTE氢原子转移自由基对机制方面-双键。