5-allyloxy-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde | 1236768-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-allyloxy-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-butyl-4-prop-2-enoxy-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1236768-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: DDVFRYAIFGOSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyloxy-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₁H₁₇N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛作为稠环杂环的合成一个新的合成子经由分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  的标题化合物2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛通过用一种不饱和硫醇盐或醇盐取代氯原子，然后转化醛官能团为1,3-偶极转化成三环杂环。氯胺-T被用作生成1,3-偶极的有效试剂，通过分子内1,3-偶极环加成反应导致稠合环杂环的形成。该方法对于许多生物活性稠合杂环的构建非常有用。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.250
• 作为产物：
  描述：

  咪唑醛 、 烯丙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5-allyloxy-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛作为稠环杂环的合成一个新的合成子经由分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  的标题化合物2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛通过用一种不饱和硫醇盐或醇盐取代氯原子，然后转化醛官能团为1,3-偶极转化成三环杂环。氯胺-T被用作生成1,3-偶极的有效试剂，通过分子内1,3-偶极环加成反应导致稠合环杂环的形成。该方法对于许多生物活性稠合杂环的构建非常有用。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.250