(2'-Cyano-biphenyl-4-yl)-propynoic acid ethyl ester | 161196-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'-Cyano-biphenyl-4-yl)-propynoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[4-(2-cyanophenyl)phenyl]prop-2-ynoate
• CAS: 161196-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: JZHDFSLDLKGXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'-Cyano-biphenyl-4-yl)-propynoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 草酰氯 、 sodium hydrogen telluride 、 米帕明 、 lithium carbonate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 4'-[1-(2-Butyl-4-chloro-5-[1,3]dithian-2-ylidenemethyl-imidazol-1-yl)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 乌洛托品 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2'-Cyano-biphenyl-4-yl)-propynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9