2-nitro-3-azidopyridine | 28664-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-3-azidopyridine
• 英文别名: 3-azido-2-nitropyridine；3-azido-2-nitro-pyridine；5-azide-2-nitropyridine；3-Azido-2-nitropyridin
• CAS: 28664-54-2
• 化学式: C₅H₃N₅O₂
• 分子量: 165.111
• InChiKey: KYKPEEZZLNEOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-azidopyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2,3-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-c]呋喃喃作为2-硝基-3-叠氮基吡啶与胺反应的可能中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505694
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-硝基吡啶 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-nitro-3-azidopyridine 、 3-叠氮基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K.; Wah, Wong Ming, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 7, p. 1045 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EP1726585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nucleophilic substitution in o-nitro azides of the pyridine series
  作者：S. K. Kotovskaya、G. A. Mokrushina、I. Ya. Postovskii

  DOI：10.1007/bf00513266

  日期：1983.3
• MOKRUSHINA G. A.; KOTOVSKAYA S. K.; POSTOVSKIJ I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 1, 131
  作者：MOKRUSHINA G. A.、 KOTOVSKAYA S. K.、 POSTOVSKIJ I. YA.

  DOI：——

  日期：——
• KOTOVSKAYA S. K.; MOKRUSHINA G. A.; POSTOVSKIJ I. YA.; POLYAKOVA M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, NO 5, 654-657
  作者：KOTOVSKAYA S. K.、 MOKRUSHINA G. A.、 POSTOVSKIJ I. YA.、 POLYAKOVA M. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOTOVSKAYA, S. K.;MOKRUSHINA, G. A.;POSTOVSKIJ, I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 373-376
  作者：KOTOVSKAYA, S. K.、MOKRUSHINA, G. A.、POSTOVSKIJ, I. YA.

  DOI：——

  日期：——