2-nitro-3-amino-6-methoxypyridine | 85868-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-3-amino-6-methoxypyridine
• 英文别名: 6-Methoxy-2-nitropyridin-3-amine
• CAS: 85868-32-2
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: UPJBCGDOOHYSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  395.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 <1,2,5>oxadiazolo<3,4-b>pyridine 1-oxide 生成 2-nitro-3-amino-6-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution in o-nitro azides of the pyridine series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513266

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• Prodrugs of proton pump inhibitors including the 1h-imidazo[4,5-b] pyridine moiety
  申请人：Garst Michael E.

  公开号：US20100317689A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The compounds of formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R 4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R 4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.

  式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，其中符号如规范中所定义，是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，并且具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。
• KOTOVSKAYA, S. K.;MOKRUSHINA, G. A.;POSTOVSKIJ, I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 373-376
  作者：KOTOVSKAYA, S. K.、MOKRUSHINA, G. A.、POSTOVSKIJ, I. YA.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS
  申请人：Riboscience LLC

  公开号：EP3952995A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• [EN] PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS INCLUDING THE 1H-IMIDAZO[4,5-B] PYRIDINE MOIETY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE POMPES À PROTONS COMPRENANT LE GROUPE FONCTIONNEL 1H-IMIDAZO[4,5-B] PYRIDINE
  申请人：WINSTON PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2008036201A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The compounds of formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R₄ group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R₄ group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), (II), (III) et (IV) dont les symboles sont définis dans la description. Ces composés sont des promédicaments d'inhibiteurs de pompes à protons. Le groupe R₄ comprend au moins un groupe acide ou son sel pharmaceutiquement acceptable. Le composé comprenant le groupe R₄ présente une solubilité aqueuse accrue, une stabilité accrue dans le plasma, ainsi qu'une biodisponibilité accrue.