2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1291438-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1291438-43-1
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃
• 分子量: 263.222
• InChiKey: FMHOMWVNKUWRNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((2-methoxyethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C2-arylation of imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  我们的研究表明，N3-MEM 保护的咪唑并[4,5-b]吡啶可通过直接 C-H 芳基化作用进行高效的 C2 功能化。我们制备了 22 种取代的咪唑并[4,5-b]吡啶，并从普通中间体中反复选择性地阐述了官能化咪唑并[4,5-b]吡啶，得到了产率良好的 2,7- 和 2,6- 二取代衍生物。机理观察结果与通过碘化铜与咪唑并[4,5-b]吡啶的配位促进的协同金属化-质子化机理一致。

  DOI：

  10.1039/c3ob27477b

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of new phenylimidazopyridines and N-benzylidenequinolinamines derived by molecular simplification of phenylimidazo[4,5-g]quinolines
  作者：Roberta Loddo、Irene Briguglio、Paola Corona、Sandra Piras、Mario Loriga、Giuseppe Paglietti、Antonio Carta、Giuseppina Sanna、Gabriele Giliberti、Cristina Ibba、Pamela Farci、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.011

  日期：2014.9

  assays for cytotoxicity and antiviral activity against representatives of two DNA virus families as wells as against representatives of RNA virus families containing single-stranded, either positive-sense (ssRNA+) or negative-sense (ssRNA−), and double-stranded genomes (dsRNA). Some imidazo[4,5-b]pyridines emerged as new derivatives endowed with antiviral activity against Vaccinia Virus (VV) at concentrations

  继续进行有关一系列新的角和线性偶氮双环和三环衍生物的抗病毒活性的研究计划，现在我们简化并修饰了4-氯-2-（4-硝基苯基）-3 H-咪唑[4，通过消除中心环或咪唑环的打开，先前产生活性最高的衍生物的5- g ]喹啉1分别获得各种咪唑并吡啶和N-亚苄基喹啉胺。 标题化合物中的细胞毒性和抗病毒活性对两个DNA病毒科的代表，孔中作为对含有单链，无论是正链（单链RNA的RNA病毒科的代表基于细胞的测定中测试+）或负义单链RNA（-）和双链基因组（dsRNA）。一些咪唑并[4,5- b ]吡啶以新衍生物的形式出现，在2至16μM的浓度范围内具有抗痘苗病毒（VV）的抗病毒活性。特别是，化合物2b的功效比用作参考药物的西多福韦强约10倍。同样，咪唑并[4,5- c ]吡啶和N-亚苄基喹啉胺衍生物在1.2至28μM的浓度范围内具有抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的活性。所有上述化合物1，图3a和3f中显示出EC
• [EN] NOVEL SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2021242790A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Novel soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors are provided, along with methods for their use. The soluble epoxide hydrolase inhibitors are useful in treating and/or preventing sEH-related related diseases, such as Alzheimer's disease and inflammation. Also provided are methods for inhibiting soluble epoxide hydrolase in a cell using the compounds and compositions described herein.

  本发明提供了一种新型的可溶性环氧水解酶（sEH）抑制剂，以及其使用方法。这些可溶性环氧水解酶抑制剂可用于治疗和/或预防与sEH相关的疾病，如阿尔茨海默病和炎症。本发明还提供了使用所述化合物和组合物抑制细胞中可溶性环氧水解酶的方法。
• Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20080193795A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to a light emitting metallic compound of Chemical Formula 1 and an organic electroluminescence device including the compound. In the Chemical Formula 1, M is selected from Ir, Pt, Rh, Re, and Os, m is 2, provided that m is 1 when M is Pt. X is a N or P atom, Y is S, O, or Se, and Z is SiR 5 R 6 , CR 5 R 6 , PR 5 , S, SO 2 , carbonyl, or NR 5 , and L 2 is represented by Chemical Formulae 2, 3, or 4. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are the same or different, and are selected from hydrogen, a C1 to C20 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, a linear or branched substituent including at least one heteroatom, carbonyl, vinyl, and acetylenyl, or may form a cycle, and R 9 is hydrogen, a C1 to C20 alkyl excluding an aromatic cyclic substituent, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen; or a linear or branched substituent including at least one heteroatom.

  本发明涉及一种化学式1的发光金属化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1中，M选自Ir、Pt、Rh、Re和Os，m为2，当M为Pt时，m为1。X是N或P原子，Y是S、O或Se，Z是SiR5R6、CR5R6、PR5、S、SO2、羰基或NR5，L2由化学式2、3或4表示。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同，选自氢、C1到C20烷基、芳基、环烷基、卤素、至少包括一个卤素的线性或支链取代基、至少包括一个杂原子的线性或支链取代基、羰基、乙烯基和乙炔基，或可形成环，R9为氢、不包括芳环取代基的C1到C20烷基、环烷基、卤素、至少包括一个卤素的线性或支链取代基或至少包括一个杂原子的线性或支链取代基。
• US7745020B2
  申请人：——

  公开号：US7745020B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] METALLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSE METALLIQUE ET SON DISPOSITIF ORGANIQUE ELECTROLUMINESCENT
  申请人：UNIV SOGANG IND UNIV COOP FOUN

  公开号：WO2007078185A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The present invention relates to a light emitting metallic compound of Chemical Formula 1 and an organic electroluminescence device including the compound. In the Chemical Formula 1 , M is selected from Ir, Pt, Rh, Re, and Os, m is 2, provided that m is 1 when M is Pt. X is a N or P atom, Y is S, O, or Se, and Z is SiR⁵R⁶, CR⁵R⁶, PR⁵, S, SO₂, carbonyl, or NR⁵, and L² is represented by Chemical Formulae 2, 3, or 4. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, and R⁸ are the same or different, and are selected from hydrogen, a C1 to C20 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, a linear or branched substituent including at least one heteroatom, carbonyl, vinyl, and acetylenyl, or may form a cycle, and R⁹ is hydrogen, a C1 to C20 alkyl excluding an aromatic cyclic substituent, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen; or a linear or branched substituent including at least one heteroatom.
  [FR] L'invention concerne un composé métallique émetteur de lumière représenté par la formule 1, et un dispositif organique électroluminescent comprenant ledit composé. Dans la formule 1, M est sélectionné dans le groupe constitué par Ir, Pt, Rh, Re et Os; m est égal à 2 à condition que m soit égal 1 lorsque M représente Pt. X représente un atome N ou P; Y représente S, O ou Se; et Z représente SiR⁵R⁶, CR⁵R⁶, PR⁵, S, SO², carbonyle ou NR⁵; et L² est représenté par les formules 2, 3 ou 4. R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ et R⁸ sont identiques ou différents et sont sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, C1-C20 alkyle, aryle, cycloalkyle, halogène, un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un halogène ou un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un hétéroatome; carbonyle, vinyle et acétylényle ou peuvent former un cycle; et R⁹ représente hydrogène, C1-C20 alkyle à l'exclusion d'un substituant cyclique aromatique, cycloalkyle, halogène, un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un halogène ou un substituant linéaire ou ramifié comprenant au moins un hétéroatome.