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2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 77712-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
——
2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
77712-88-0
化学式
C12H8ClN3
mdl
——
分子量
229.669
InChiKey
KIXZKAYFNGKTQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基吡啶3-氯苯甲醛 为溶剂, 以86%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    空气氧化法在水性介质中生态友好且简便地合成2-取代-1 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶
    摘要:
    我们报告了一种新的环境友好,方便,简便的方法合成2-取代-1 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶。研究了2,3-二氨基吡啶与取代的芳基醛在水中在热条件下不使用任何氧化剂的反应。反应产生1 H-咪唑并[4,5- b吡啶衍生物通过空气氧化环缩合反应一步一步即可获得极佳的收率。此外,合成了一系列化合物,并通过熔点,EI-MS,NMR和IR工具对其进行了表征。为了比较,参考样品通过报道的方法制备。从经济和环境的角度来看,利用水性介质,容易的反应条件,分离和纯化使这种操作非常有趣。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.104
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文献信息

  • Synthesis of imidazo[4,5-<i>b</i>]- and [4,5-<i>c</i>]pyridines
    作者:Richard W. Middleton、D. George Wibberley
    DOI:10.1002/jhet.5570170824
    日期:1980.12
    2-Arylimidazo[4,5-b]- and [4,5-c]pyridines have been prepared by treatment of the appropriate 2,3- or 3,4-diaminopyridine with an aromatic carboxylic acid in the presence of polyphosphoric acid. Other derivatives have been prepared by similar cyclisation of diaminopyridines using triethyl orthoformate, urea, thiophosgene and thiourea and the properties of some N-oxides have been investigated. A number
    通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶,可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯尿素硫光气硫脲,通过二氨基吡啶的类似环化反应,已经制备了其他衍生物,并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑吡啶的致突变性。
  • MIDDLETON R. W.; WIBBERLEY D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1757-1760
    作者:MIDDLETON R. W.、 WIBBERLEY D. G.
    DOI:——
    日期:——
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