α,α-dimethyl-β-piperidinopropiophenone | 158176-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-dimethyl-β-piperidinopropiophenone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-phenyl-3-piperidino-propan-1-one；2,2-Dimethyl-1-phenyl-3-piperidino-propan-1-on；1-Propanone, 2,2-dimethyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)-；2,2-dimethyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 158176-59-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• mdl: MFCD18981698
• 分子量: 245.365
• InChiKey: JLNBBXKDOXFJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-125 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-dimethyl-β-piperidinopropiophenone 在 乙醚 、 氯仿 、 magnesium 作用下， 生成 phenoxy-acetic acid-(1-ethyl-2,2-dimethyl-1-phenyl-3-piperidino-propylester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 460,469; engl. Ausg. S. 451, 458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌啶盐酸盐 、 异丁酰苯 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 α,α-dimethyl-β-piperidinopropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. N-(3-Phenylpropyl)-amines and 3-Amino-1-phenyl-1-propanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a018

文献信息

• INTRACELLULAR KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20110281850A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其治疗T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官的用途。
• Tolperisone-containing pharmaceutical preparation with controllable active-substance release for oral administration
  申请人：Bodenteich Angelika

  公开号：US20050196451A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention relates to a tolperisone-containing pharmaceutical preparation with controllable active-substance release for oral administration, characterised in that the active substance tolperisone and/or a pharmaceutical salt thereof is embedded in a pharmaceutically compatible material. By selecting the pharmaceutically compatible materials in the preparation and accordingly in the coating of a tablet or granule, a specific release of active substance can be adjusted which is matched to the special genotype in the metabolisation of tolperisone. At the same time, as a result of the very uniform and persistent release of tolperisone, the in-vivo inversion of enantiomerically pure tolperisone that is known from the art can be adjusted in favour of the R(−) tolperisone which is prominent in muscle-relaxing therapy.

  本发明涉及一种含托哌酮、活性物质释放可控的口服药物制剂，其特征在于活性物质托哌酮和/或其药用盐被包埋在药用兼容材料中。通过在制剂中选择药物相容性材料，并相应地在片剂或颗粒剂的包衣中选择药物相容性材料，可以调整活性物质的特定释放量，使之与托哌酮代谢过程中的特殊基因型相匹配。同时，由于托培立松的释放非常均匀持久，因此可以调整对映体纯托培立松的体内反转（这是已知的技术），从而有利于在肌肉松弛治疗中非常突出的 R（-）托培立松。
• Avramova; Dryanovska; Ilarionov, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 410 - 412
  作者：Avramova、Dryanovska、Ilarionov

  DOI：——

  日期：——
• AVRAMOVA, P.;DRYANOVSKA, L.;ILARIONOV, Y., PHARMAZIE, 1981, 36, N 6, 410-412
  作者：AVRAMOVA, P.、DRYANOVSKA, L.、ILARIONOV, Y.

  DOI：——

  日期：——
• CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF TOLPERISONE FOR ORAL ADMINISTRATION
  申请人：Sanochemia Pharmazeutika Aktiengesellschaft

  公开号：EP1737455A1

  公开（公告）日：2007-01-03