1-(m-Methoxyphenyl)-3-(1-piperidino)propan-1-on | 94296-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(m-Methoxyphenyl)-3-(1-piperidino)propan-1-on
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 94296-48-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: VCAIUQDRKOAHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌啶盐酸盐 、 3-甲氧基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(m-Methoxyphenyl)-3-(1-piperidino)propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Cytotoxic Properties of N,N'-bis[(1-aryl-3-heteroaryl)propylidene]-hydrazine dihydrochlorides

  摘要：

  N,N'-双[(1-芳基-3-杂芳基)丙烯二亚胺]二盐酸盐（P1，P4-P8，R1-R7）对人类口腔鳞状细胞癌（HSC-2，HSC-3，HSC-4）、人类前髓细胞白血病细胞系（HL-60）以及人类正常口腔细胞（HGF、HPC和HPLF）进行评估，以评价其细胞毒性特性。佩普洛霉素被用作参考化合物。结果发现，P系列和R系列的肼酮化合物在11 ± 0.68 – 300 ± 1.0 ± M范围内表现出细胞毒性。化合物P1是一种含有哌啶环的非取代肼酮，化合物R2是一种含有吡咯烷环的4-甲基肼酮衍生物，显示出最强的细胞毒活性。这些肼酮化合物可能成为进一步研究的有前景的候选者。

  DOI：

  10.1007/s11094-020-02274-z

文献信息

• Evaluation of Cytotoxic Properties of N,N'-bis[(1-aryl-3-heteroaryl)propylidene]-hydrazine dihydrochlorides
  作者：K. Kucukoglu、H. I. Gul、H. Sakagami

  DOI：10.1007/s11094-020-02274-z

  日期：2020.11

  N,N'-bis[(1-aryl-3-heteroaryl)propylidene]hydrazine dihydrochlorides, P1, P4 – P8, and R1 – R7, were assayed against human oral squamous cell carcinoma (HSC-2, HSC-3, HSC-4), human promyelocytic leukemia cell line (HL-60), and human normal oral cells (HGF, HPC, and HPLF) as non-tumor cells to evaluate their cytotoxic properties. Peplomycin was used as a reference compound. It was found that P- and R-series hydrazone compounds exhibited cytotoxicity in a range of 11 ± 0.68 – 300 ± 1.0 ± M. Compound P1 which is a non-substituted hydrazone containing piperidine ring and compound R2 which is a 4-methyl hydrazone derivative containing pyrrolidine ring showed the most potent cytotoxic activity. These hydrazone compounds may serve as promising candidates for further studies.

  N,N'-双[(1-芳基-3-杂芳基)丙烯二亚胺]二盐酸盐（P1，P4-P8，R1-R7）对人类口腔鳞状细胞癌（HSC-2，HSC-3，HSC-4）、人类前髓细胞白血病细胞系（HL-60）以及人类正常口腔细胞（HGF、HPC和HPLF）进行评估，以评价其细胞毒性特性。佩普洛霉素被用作参考化合物。结果发现，P系列和R系列的肼酮化合物在11 ± 0.68 – 300 ± 1.0 ± M范围内表现出细胞毒性。化合物P1是一种含有哌啶环的非取代肼酮，化合物R2是一种含有吡咯烷环的4-甲基肼酮衍生物，显示出最强的细胞毒活性。这些肼酮化合物可能成为进一步研究的有前景的候选者。