(E)-7-(2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-5(6H)-yl)hept-3-enoic acid | 1356332-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-5(6H)-yl)hept-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-7-(2,3-diphenyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-b]pyrazin-5-yl)hept-3-enoic acid
• CAS: 1356332-09-6
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 413.519
• InChiKey: LRLJAZTYYRTPRQ-XLUWADSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 、 2,3-二氨基-5-氯吡啶 、 (E)-7-(2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-5(6H)-yl)hept-3-enoic acid 在 (E)-7-(2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-5(6H)-yl)hept-3-enoic acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-chloro-2,3-di-p-tolylpyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。本发明还涵盖了包含这种衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括公式Ia中的化合物或其药学上可接受的盐以及示例化合物。

  公开号：

  US20140243346A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 65.17h， 生成 (E)-7-(2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-5(6H)-yl)hept-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP

  摘要：

  公开号：

  WO2012007539A9
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氨基-5-甲基吡啶 、 4,4'-二氟苯偶酰 在 (E)-7-(2,3-diphenyl-7,8-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-5(6H)-yl)hept-3-enoic acid 作用下， 生成 2,3-bis(4-fluorophenyl)-7-methyl-5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido[2,3-B]pyrazines as IP receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括含有这种衍生物的制药组合物。本发明化合物的例子包括根据式Ia的化合物或其药学上可接受的盐以及实例中的化合物。

  公开号：

  US09132127B2

文献信息

• Pyrido[2,3-b]pyrazine compounds useful as IP receptor agonist
  申请人：Charlton Steven John

  公开号：US08754085B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. Examples of compounds of the invention include the compounds according to Formula Ia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the compounds of the examples.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这类衍生物的制药组合物。本发明的化合物示例包括根据式Ia的化合物或其药学上可接受的盐以及示例化合物。
• TWI659030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8754085B2
  申请人：——

  公开号：US8754085B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9132127B2
  申请人：——

  公开号：US9132127B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012007539A9

  公开（公告）日：2012-11-01