5-Oxazolecarboxaldehyde, 2-(2-fluorophenyl)- | 1083369-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Oxazolecarboxaldehyde, 2-(2-fluorophenyl)-
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-1,3-oxazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1083369-07-6
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.16
• InChiKey: GVNMYVWNTDXLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cerium(III) chloride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 5-Oxazolecarboxaldehyde, 2-(2-fluorophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  N-卤代琥珀酰亚胺-CeCl3 瞬时电荷转移配合物作为 N-丙酰亚胺环化中的半非均相光催化剂

  摘要：

  在本工作中，光惰性无水氯化铈 （III） 与乙腈中的 NXS （X=Br， I） 形成瞬时电荷转移络合物，充当半非均相光催化剂。这促进了 Ce（III） 离子的光吸收，产生卤化物自由基，将 N-炔丙酰胺转化为噁唑醛。实验证实了单电子转移途径。CeCl3 可重复使用，分解最少。

  DOI：

  10.1002/chem.202402192