(E)-1,1-dimethyl-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydrazine | 34226-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-1,1-dimethyl-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-[(E)-1,1,1-trifluoropropan-2-ylideneamino]methanamine
• CAS: 34226-11-4
• 化学式: C₅H₉F₃N₂
• 分子量: 154.135
• InChiKey: WRDLCZTWMAEFTJ-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-dimethyl-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-(3-benzyl-1,1,1-trifluoropentan-2-ylidene)-1,1-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用通用的合成中间体（E）-1,1-二甲基-2-（1,1,1-三氟丙烷-2-亚丙基）肼获得取代的三氟甲基酮

  摘要：

  1,1,1-三氟丙酮，（E）-1,1-二甲基-2-（1,1,1-三氟丙烷-2-亚丙基）肼的N，N-二甲基hydr已表现出不同的形变用正丁基锂去质子化后的反应 包括烷基化，酮和醛的加成以及钯与芳基溴化物的交叉偶联。来自这些转化的N，N-二甲基hydr产物的温和水解以良好至优异的产率提供了相应的三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.022
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 偏二甲肼 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到(E)-1,1-dimethyl-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用通用的合成中间体（E）-1,1-二甲基-2-（1,1,1-三氟丙烷-2-亚丙基）肼获得取代的三氟甲基酮

  摘要：

  1,1,1-三氟丙酮，（E）-1,1-二甲基-2-（1,1,1-三氟丙烷-2-亚丙基）肼的N，N-二甲基hydr已表现出不同的形变用正丁基锂去质子化后的反应 包括烷基化，酮和醛的加成以及钯与芳基溴化物的交叉偶联。来自这些转化的N，N-二甲基hydr产物的温和水解以良好至优异的产率提供了相应的三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.022

文献信息

• PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140249104A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , each of R 1 and R 2 , R 3 and R 7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-III.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物的通用公式为I： 其中变量A4，A5，A6，A8，公式I中的R1和R2，R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况，这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病，认知缺陷，认知障碍，精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物，以及其子公式的实施例，中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。
• Perfluorinated 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09296734B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A4, A5, A6, A8, each of R1 and R2, R3 and R7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-III.

  本发明提供了一种新的化合物类别，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。该化合物具有通式I：其中，变量A4、A5、A6、A8，每个R1和R2，R3和R7独立地在本文中定义。本发明还提供了含有该化合物的制药组合物，并提供了用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或病况的该化合物和组合物的相应用途，这些疾病和病况是由BACE的生物活性引起的。这种BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明还提供了通式II和III的化合物，以及其亚式化合物、中间体、制备通式I-III化合物的过程和方法。
• Conformations of electronegatively substituted imines
  作者：F. J. Weigert

  DOI：10.1021/jo00974a007

  日期：1972.5
• Access to substituted trifluoromethyl ketones using the versatile synthetic intermediate ( E )-1,1-dimethyl-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydrazine
  作者：Ted C. Judd、Derek B. Brown

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.022

  日期：2017.11

  ketones and aldehydes, as well as palladium-catalyzed cross-couplings with aryl bromides. Mild hydrolysis of the N,N-dimethylhydrazone products from these transformations affords the corresponding trifluoromethyl ketones in good to excellent yields.

  1,1,1-三氟丙酮，（E）-1,1-二甲基-2-（1,1,1-三氟丙烷-2-亚丙基）肼的N，N-二甲基hydr已表现出不同的形变用正丁基锂去质子化后的反应 包括烷基化，酮和醛的加成以及钯与芳基溴化物的交叉偶联。来自这些转化的N，N-二甲基hydr产物的温和水解以良好至优异的产率提供了相应的三氟甲基酮。