[(Z)-1-bis[(Z)-1-trimethylsilylprop-1-enyl]boranylprop-1-enyl]-trimethylsilane | 91793-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(Z)-1-bis[(Z)-1-trimethylsilylprop-1-enyl]boranylprop-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 91793-61-2
• 化学式: C₁₈H₃₉BSi₃
• 分子量: 350.575
• InChiKey: JHPJZMVRLQMATR-WLFVLELZSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 1-(三甲基硅基)丙炔 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOSMANE, NARAYAN, S.;SIRMOKADAM, NARAYAN, N.;MOLLENHAUER, M. N., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 279, N 3, 359-371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New air-stable trimethylsilyl-substituted trivinylboranes and carboranes
  作者：Narayan S. Hosmane、Narayan N. Sirmokadam、Mark N. Mollenhauer

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87034-0

  日期：1985.1

  The reaction of B5H9 with (CH3SiCCR (R = (CH3)3Si, CH3, or H) without the use of a Lewis base, heat, solvent, or large volume gas bulbs produced air-stable [R(H)CCSi(CH3)3]3B and 2-(CH3)3Si-3-R-2,3-C2B4H6 in quantitative yields. However, this reaction was very slow. The reaction of BH3 · THF with (CH3)3SiCCR at 0°C also quantitatively produced the corresponding trivinylborane derivative, in which

  B的反应5 ħ 9与（CH 3 SiCCR（R =（CH 3）3的Si，CH 3，或H），而无需使用路易斯碱，热，溶剂或大量的气体产生泡的空气稳定的[R（H）C（CSi（CH 3）3 ] 3 B和2-（CH 3）3 Si-3-R-2,3-C 2 B 4 H 6的定量收率。 BH 3 ·THF与（CH 3）3的反应非常缓慢SiCCR在0°C时也定量生成相应的三乙烯基硼烷衍生物，其中硼仅与每个乙烯基的含硅烯烃碳键合。制备碳硼烷的最满意的方法涉及B的混合物的液相反应5 ħ 9和（CH 3）3 SiCCR在135℃在高真空不锈钢反应器中形成硼氢化物种。通过真空分馏容易地以克的量分离出高纯度的碳硼烷产物。所有新产品均具有IR，1 H，11 B，13 C和29的特征Si NMR光谱，质谱和元素分析（如果可能）。
• HOSMANE, NARAYAN, S.;SIRMOKADAM, NARAYAN, N.;MOLLENHAUER, M. N., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 279, N 3, 359-371
  作者：HOSMANE, NARAYAN, S.、SIRMOKADAM, NARAYAN, N.、MOLLENHAUER, M. N.

  DOI：——

  日期：——