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5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol
5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol | 17791-26-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol
英文别名
5-dimethylaminomethyl-6-quinolinol;5-(dimethylamino-methyl)-quinolin-6-ol;5-dimethylaminomethyl-quinolin-6-ol;5-Dimethylaminomethyl-chinolin-6-ol;5-Dimethylaminomethyl-6-hydroxy-chinolin;5-Dimethylaminomethyl-chinolinol-6;5-[(Dimethylamino)methyl]quinolin-6-ol
CAS
17791-26-3
化学式
C
12
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
FVVPICMANARJFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
335.2±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
36.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol
在
乙醇
、
氰化钠
作用下, 生成 (6-hydroxy-[5]quinolyl)-acetic acid
参考文献:
名称:
Manufacture of nitrile compounds
摘要:
公开号:
US02315661A1
作为产物:
描述:
6-羟基喹啉
、
四甲基乙二胺
在
四氯金酸水合物
、
三氯溴甲烷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol
参考文献:
名称:
Oxidative ortho-amino-methylation of phenols via C–H and C–C bond cleavage
摘要:
在 CCl3Br 的作用下,苯酚与三甲胺发生高效的正选择性氧化交叉脱氢偶联(CDC)。当使用四甲基乙二胺(TMEDA)代替三甲胺时,可发生氧化碳-碳活化偶联(CAC),生成相同的水杨胺和 CDC 副产物。金盐可加速这些反应。
DOI:
10.1039/c3ra46373g
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of phosphoranes with Mannich bases. Synthesis of .alpha.-substituted .beta.-arylacrylic acids via the Wittig reaction
作者:
Maximilian Von Strandtmann、Marvin P. Cohen、Chester Puchalski、John Shavel
DOI:
10.1021/jo01275a079
日期:
1968.11
Kasturi, T. R.; Jayaram, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 714 - 717
作者:
Kasturi, T. R.、Jayaram, S. K.
DOI:
——
日期:
——
Jayaram; Kasturi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 707 - 710
作者:
Jayaram、Kasturi
DOI:
——
日期:
——
KASTURI, T. R.;JAYARAM, S. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 714-717
作者:
KASTURI, T. R.、JAYARAM, S. K.
DOI:
——
日期:
——
JAYARAM, S. K.;KASTURI, T. R., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 707-710
作者:
JAYARAM, S. K.、KASTURI, T. R.
DOI:
——
日期:
——
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