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5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol | 17791-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol
英文别名
5-dimethylaminomethyl-6-quinolinol;5-(dimethylamino-methyl)-quinolin-6-ol;5-dimethylaminomethyl-quinolin-6-ol;5-Dimethylaminomethyl-chinolin-6-ol;5-Dimethylaminomethyl-6-hydroxy-chinolin;5-Dimethylaminomethyl-chinolinol-6;5-[(Dimethylamino)methyl]quinolin-6-ol
5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol化学式
CAS
17791-26-3
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
FVVPICMANARJFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol乙醇氰化钠 作用下, 生成 (6-hydroxy-[5]quinolyl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Manufacture of nitrile compounds
    摘要:
    公开号:
    US02315661A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基喹啉四甲基乙二胺四氯金酸水合物三氯溴甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到5-<(dimethylamino)methyl>-6-quinolinol
    参考文献:
    名称:
    Oxidative ortho-amino-methylation of phenols via C–H and C–C bond cleavage
    摘要:
    在 CCl3Br 的作用下,苯酚与三甲胺发生高效的正选择性氧化交叉脱氢偶联(CDC)。当使用四甲基乙二胺(TMEDA)代替三甲胺时,可发生氧化碳-碳活化偶联(CAC),生成相同的水杨胺和 CDC 副产物。金盐可加速这些反应。
    DOI:
    10.1039/c3ra46373g
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文献信息

  • Reaction of phosphoranes with Mannich bases. Synthesis of .alpha.-substituted .beta.-arylacrylic acids via the Wittig reaction
    作者:Maximilian Von Strandtmann、Marvin P. Cohen、Chester Puchalski、John Shavel
    DOI:10.1021/jo01275a079
    日期:1968.11
  • Kasturi, T. R.; Jayaram, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 714 - 717
    作者:Kasturi, T. R.、Jayaram, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Jayaram; Kasturi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 707 - 710
    作者:Jayaram、Kasturi
    DOI:——
    日期:——
  • KASTURI, T. R.;JAYARAM, S. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 714-717
    作者:KASTURI, T. R.、JAYARAM, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • JAYARAM, S. K.;KASTURI, T. R., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 707-710
    作者:JAYARAM, S. K.、KASTURI, T. R.
    DOI:——
    日期:——
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