2-(4-methoxystyryl)-6-methylpyridine | 858803-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxystyryl)-6-methylpyridine
• CAS: 858803-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: ZMWUUGMMQDIPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxystyryl)-6-methylpyridine 、 对硝基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 反应 10.0h， 生成 (Z,Z)-2-(p-nitrostyryl)-6-(p-methoxystyryl)pyridine 、 (Z,E)-2-(p-nitrostyryl)-6-(p-methoxystyryl)pyridine 、 (E,Z)-2-(p-nitrostyryl)-6-(p-methoxystyryl)pyridine 、 EE-2-(p-nitrostyryl)-5-(p-methoxystyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  推挽式二苯乙烯基苯硝基衍生物的合成，光谱性质和光性能

  摘要：

  六种新颖的不对称2,5-二苯乙烯基呋喃，2,5-二苯乙烯基噻吩和2,6-二苯乙烯基吡啶衍生物，在一侧带有一个电子受体（p-硝基）基团，并带有一个电子供体（p-甲氧基或p已制备了另一侧的-（二甲基氨基）基团。测量了实验吸收性能，并将其与计算参数进行了比较。理论和实验结果表明，一种构象异构体（压缩的异构体）在所有化合物中普遍存在。还将这些供体/受体二取代化合物的测量的辐射和反应弛豫性能与先前研究的未取代类似物进行了比较。施主/受主基团的存在导致基态和激发态的电荷转移特性显着增加，并导致吸收光谱的强烈红移，该效应可用于材料科学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.06.009
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-methoxystyryl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  推挽式二苯乙烯基苯硝基衍生物的合成，光谱性质和光性能

  摘要：

  六种新颖的不对称2,5-二苯乙烯基呋喃，2,5-二苯乙烯基噻吩和2,6-二苯乙烯基吡啶衍生物，在一侧带有一个电子受体（p-硝基）基团，并带有一个电子供体（p-甲氧基或p已制备了另一侧的-（二甲基氨基）基团。测量了实验吸收性能，并将其与计算参数进行了比较。理论和实验结果表明，一种构象异构体（压缩的异构体）在所有化合物中普遍存在。还将这些供体/受体二取代化合物的测量的辐射和反应弛豫性能与先前研究的未取代类似物进行了比较。施主/受主基团的存在导致基态和激发态的电荷转移特性显着增加，并导致吸收光谱的强烈红移，该效应可用于材料科学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.06.009

文献信息

• Spatially isolated palladium in porous organic polymers by direct knitting for versatile organic transformations
  作者：Xinbo Wang、Shixiong Min、Swapan K. Das、Wei Fan、Kuo-Wei Huang、Zhiping Lai

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.08.030

  日期：2017.11

  Electro-beam induced Pd atom crystallization was observed for the first time in organic polymer and revealed the ultrafine dispersion of palladium atoms. Challenging types of Suzuki-Miyaura couplings, reductive coupling of aryl halides and oxidative coupling of arylboronic acid were successively catalyzed by PPPd in aqueous media. Also catalytically selective CH functionalization reactions were achieved

  我们在这里报告一种直接编织的方法，用于从广泛使用的Pd（PPh 3）4制备高度坚固，有效，同时耐空气和湿气以及易于回收的三维（3D）多孔聚合物-Pd网络（PPPd）。首次在有机聚合物中观察到电子束诱导的Pd原子结晶，并揭示了钯原子的超细分散。在水性介质中，PPPd依次催化了具有挑战性的Suzuki-Miyaura偶联类型，芳基卤化物的还原偶联和芳基硼酸的氧化偶联。也是催化选择性碳H官能化反应比常规的Pd均相催化剂效率高出几个数量级。本文开发的策略为易于制造但高效的多相催化提供了一种实用的方法。