6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylamine | 37519-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-6,7-dimethoxi-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-amine
• CAS: 37519-68-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: HFVPUPININTGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylamine 、 3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 生成 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  VISWANATHAN, N.;KAUL, C. L.;GREWAL, R. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 776-779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 211-astatine containing radiotherapeutics for the treatment of cancer
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：US10457642B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Described herein is an alpha-emitting radionuclide, 211At, which has been incorporated into a selective sigma-2 ligand moiety to provide cytotoxic capabilities to a chemical compound. As described herein, a compound of formula (I), wherein R1-R4, m, and n are defined herein, was prepared and utilized in in vitro and in vivo tumor targeting of alpha-emitting sigma-2 ligand in a breast cancer model. In one embodiment, the compound is 5-(211At)—N-(4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)butyl)-2,3-dimethoxybenzamide.

  本文描述的是一种α发射放射性核素 211At，它已被掺入到选择性 sigma-2 配体分子中，为一种化合物提供细胞毒性能力。如本文所述，制备了一种式（I）化合物（其中 R1-R4、m 和 n 在本文中定义），并将其用于乳腺癌模型中α-发射σ-2 配体的体外和体内肿瘤靶向治疗。在一个实施方案中，该化合物是 5-(211At)-N-(4-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)丁基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF HYPOGLAECEMIC DRUG<br/>[FR] COMPOSÉ PYRROLOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT HYPOGLYCÉMIANT<br/>[ZH] 吡咯并嘧啶化合物及其在制备降血糖药物中的用途
  申请人：SICHUAN GOODDOCTOR PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2015078417A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  本发明提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明还提供了上述化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物的新用途。本发明制备的吡咯并嘧啶化合物，可以明显降低糖尿病小鼠的空腹血糖，且安全性较高，为临床用药提供了新的选择。
• Viswanathan, V.; Kaul, C. L.; Grewal, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 776 - 779
  作者：Viswanathan, V.、Kaul, C. L.、Grewal, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2788086B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• 211-ASTATINE CONTAINING RADIOTHERAPEUTICS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：US20180162818A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Described herein is an alpha-emitting radionuclide, 211 At, which has been incorporated into a selective sigma-2 ligand moiety to provide cytotoxic capabilities to a chemical compound. As described herein, a compound of formula (I), wherein R 1 -R 4 , m, and n are defined herein, was prepared and utilized in in vitro and in vivo tumor targeting of alpha-emitting sigma-2 ligand in a breast cancer model. In one embodiment, the compound is 5-( 211 At)—N-(4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)butyl)-2,3-dimethoxybenzamide.