3-chloropropyl N,N-dimethylcarbamate | 42050-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloropropyl N,N-dimethylcarbamate
• 英文别名: 3-Chlorpropyl-N,N-dimethylcarbamat；3-Chloropropyl-dimethylcarbamat
• CAS: 42050-38-4
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 165.62
• InChiKey: HJUCPWUYIIXJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropropyl N,N-dimethylcarbamate 生成 二氧化碳 、 二甲胺 、 3-氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  气相中2-取代的N，N-二甲基氨基甲酸乙酯的消除动力学中具有三个斜率的结构反应性相关性

  摘要：

  在269.5–420.2°C的温度范围和24–186 Torr的压力范围内测定了气相中17种2-取代的N，N-二甲基氨基甲酸乙酯的消除动力学。在静态系统中和存在自由基抑制剂的情况下，反应是均相的和单分子的，并且遵循一级速率定律。描述了动力学和热力学参数。除了塔夫脱（Taft）σ*值以外，使用几种结构-反应关系方法无意义。在σ*（CH 3）= 0.00处产生了三个良好的斜率。斜率a：当log（k / k CH 3）与σ*值（ρ* = − 1.94±0.30，r 在360°C时= 0.977）。斜率b：极性2的取代基 在360°C下具有ρ* = − 0.12±0.02，r = 0.936的近似直线。斜率c：在N，N-二甲基氨基甲酸酯的2-位上亚甲基插入的多个键合和吸电子取代基的相关性，得到了非常好的直线，ρ* = 0.49±0.02，r  = 0.991在360°C下。在这些关系的基础上提出了机制。取代基苯基（C

  DOI：

  10.1002/poc.341
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 、 二甲氨基甲酰氯 以 四氯化碳 为溶剂， 以75%的产率得到3-chloropropyl N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  气相中2-取代的N，N-二甲基氨基甲酸乙酯的消除动力学中具有三个斜率的结构反应性相关性

  摘要：

  在269.5–420.2°C的温度范围和24–186 Torr的压力范围内测定了气相中17种2-取代的N，N-二甲基氨基甲酸乙酯的消除动力学。在静态系统中和存在自由基抑制剂的情况下，反应是均相的和单分子的，并且遵循一级速率定律。描述了动力学和热力学参数。除了塔夫脱（Taft）σ*值以外，使用几种结构-反应关系方法无意义。在σ*（CH 3）= 0.00处产生了三个良好的斜率。斜率a：当log（k / k CH 3）与σ*值（ρ* = − 1.94±0.30，r 在360°C时= 0.977）。斜率b：极性2的取代基 在360°C下具有ρ* = − 0.12±0.02，r = 0.936的近似直线。斜率c：在N，N-二甲基氨基甲酸酯的2-位上亚甲基插入的多个键合和吸电子取代基的相关性，得到了非常好的直线，ρ* = 0.49±0.02，r  = 0.991在360°C下。在这些关系的基础上提出了机制。取代基苯基（C

  DOI：

  10.1002/poc.341

文献信息

• LeClef,B. et al., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 445 - 446
  作者：LeClef,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hypoglycemic activity of substituted alkyl- and alkoxyguanidines
  作者：Bernard J. Ludwig、David B. Reisner、Mervin Meyer、Leo S. Powell、Leon Simet、Frank J. Stiefel

  DOI：10.1021/jm00295a016

  日期：1970.1
• A structure-reactivity correlation with three slopes in the elimination kinetics of 2-substituted ethyl<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylcarbamates in the gas phase
  作者：Gabriel Chuchani、Oswaldo Nunñez、Norka Marcano、Suvighey Napolitano、Henry Rodriguez、Marianella Domínguez、Judany Ascanio、Alexandra Rotinov、Rosa M. Domínguez、Armando Herize

  DOI：10.1002/poc.341

  日期：2001.3

  a: the 2-substituted alkyl groups gave a good straight line when log (k/kCH3) vs σ* values (ρ* = − 1.94 ± 0.30, r = 0.977 at 360 °C) were plotted. Slope b: Polar2 substituents gave an approximate straight line with ρ* = − 0.12 ± 0.02, r = 0.936 at 360 °C. Slope c : the correlation of multiple bonded and electron-withdrawing substituents interposed by a methylene group at the 2-position of ethyl N,N-dimethylcarbamate

  在269.5–420.2°C的温度范围和24–186 Torr的压力范围内测定了气相中17种2-取代的N，N-二甲基氨基甲酸乙酯的消除动力学。在静态系统中和存在自由基抑制剂的情况下，反应是均相的和单分子的，并且遵循一级速率定律。描述了动力学和热力学参数。除了塔夫脱（Taft）σ*值以外，使用几种结构-反应关系方法无意义。在σ*（CH 3）= 0.00处产生了三个良好的斜率。斜率a：当log（k / k CH 3）与σ*值（ρ* = − 1.94±0.30，r 在360°C时= 0.977）。斜率b：极性2的取代基 在360°C下具有ρ* = − 0.12±0.02，r = 0.936的近似直线。斜率c：在N，N-二甲基氨基甲酸酯的2-位上亚甲基插入的多个键合和吸电子取代基的相关性，得到了非常好的直线，ρ* = 0.49±0.02，r  = 0.991在360°C下。在这些关系的基础上提出了机制。取代基苯基（C