3-methoxy-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline | 1427315-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline
• 英文别名: 3-Methoxy-5-[(methyl-sulfanyl)methyl]aniline；3-methoxy-5-(methylsulfanylmethyl)aniline
• CAS: 1427315-70-5
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: TYIMWTMJCUMUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline 在 potassium phosphate 、 potassium permanganate 、 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 、 碘苯二乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (rac)-[(3-{[5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}-5-methoxybenzyl)(methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-[(Z)-{3-methoxy-5-[(methylsulfanyl)methyl]phenyl}-NNO-azoxy]-5-[(methylsulfanyl)methyl]benzene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到3-methoxy-5-[(methylsulfanyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE DISUBSTITUÉS CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037894A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有一种磺氧亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物，其一般式（I）如本文所述和定义，并且涉及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病的用途。该发明还涉及在制备上述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• [EN] 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] 4-(ORTHO)-FLUOROPHÉNYL)-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014076028A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有一般式（I）中所述和定义的亚砜氧基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20150005329A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物，其通式为(I)，并在此处描述和定义，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。
• Disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US09133171B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有磺酰亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物，其通式（I）如本文所述和定义的，并且涉及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的应用，特别是治疗和/或预防高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间体化合物。
• 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150291537A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺衍生物，其一般式（I）如下所述和定义，以及其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备所述一般式(I)化合物的中间体化合物。