3,4,5-trimethoxyallyloxybenzene | 150571-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxyallyloxybenzene
• 英文别名: 1-(allyloxy)-3,4,5-trimethoxybenzene；5-(allyloxy)-1,2,3-trimethoxybenzene；1,2,3-trimethoxy-5-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 150571-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: REOMCVHVAYHJJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyallyloxybenzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) sodium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到2-methyl-4,5,6-trimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的氧化环化反应，可轻松构建苯并呋喃和亚甲基环系统。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们在本文中报道了一锅法的发展，该方法用于将烯丙基芳基醚转化为2-甲基苯并呋喃（通过顺序的克莱森重排和氧化环化）和用于将芳基高烯丙基醚转化为苯甲基（通过直接氧化环化）。这两种反应都有可能通过常见的Pd催化途径进行，涉及烯烃活化，亲核攻击和β-氢化物消除。

  DOI：

  10.1021/ol051264z
• 作为产物：
  描述：

  (3,4,5-Trimethoxyphenyl) (1-propenyl) ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,4,5-trimethoxyallyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j

文献信息

• Investigating the microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers: Scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates
  作者：Zi Hui、Songwei Jiang、Xiang Qi、Xiang-Yang Ye、Tian Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151995

  日期：2020.6

  The microwave-accelerated Claisen rearrangement of allyl aryl ethers was investigated, in order to gain insight into the scope of the catalysts, solvents, temperatures, and substrates. Among the catalysts examined, phosphomolybdic acid (PMA) was found to greatly accelerate the reaction in NMP, at temperatures ranging from 220 to 300 °C. This method was found to be useful for preparing several intermediates

  对微波加速烯丙基芳基醚的克莱森重排进行了研究，以便深入了解催化剂，溶剂，温度和底物的范围。在所考察的催化剂中，发现磷钼酸（PMA）在220至300°C的温度下可大大促进NMP中的反应。发现该方法对于使用贵金属催化剂例如Au（I），Ag（I）和Pt（II）制备先前在文献中报道的几种中间体是有用的。另外，在芳基部分带有溴和硝基的底物需要仔细调整反应条件，以避免复杂的产物分布。
• Selective Claisen rearrangement and iodination for the synthesis of polyoxygenated allyl phenol derivatives
  作者：Antonella Bochicchio、Rossella Cefola、Sabine Choppin、Françoise Colobert、Maria Antonietta Di Noia、Maria Funicello、Gilles Hanquet、Isabella Pisano、Simona Todisco、Lucia Chiummiento

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.079

  日期：2016.9

  Allyl aryl ethers and allyl phenol derivatives were prepared starting from commercial or synthetized phenols. Either Williamson reaction or Et2AlCl catalyzed Claisen rearrangement was performed to obtain the polyoxygenated molecules. The pivotal allyl phenols were then modified by methylation, iodocyclization or electrophilic aromatic iodination to afford the polyoxygenated derivatives in good to excellent

  从商业或合成的苯酚开始制备烯丙基芳基醚和烯丙基苯酚衍生物。进行威廉姆森反应或Et 2 AlCl催化的克莱森重排以获得多加氧分子。然后通过甲基化，碘环化或亲电子碘化碘化对枢轴烯丙基苯酚进行改性，从而以良好或优异的收率得到多氧化衍生物。此外，还研究了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌性能。
• Improved Cs₂Co₃ Promoted <i>O</i>-Alkylation of Phenols
  作者：Jay P. Parrish、Bhuvana Sudaresan、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1080/00397919908086606

  日期：1999.12.1

  Cesium carbonate mediated O-alkylation of phenols was carried out under mild conditions to give the corresponding phenol ethers exclusively. The methodology is more efficient than previous methods since harsh conditions such as higher temperatures and longer reaction times are avoided.