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ethyl 2-acetyl-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-oxobutanoate | 1370334-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-acetyl-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-oxobutanoate
英文别名
Ethyl 2-acetyl-4-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-3-oxobutanoate;ethyl 2-acetyl-4-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-3-oxobutanoate
ethyl 2-acetyl-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-oxobutanoate化学式
CAS
1370334-52-3
化学式
C14H18O7
mdl
——
分子量
298.293
InChiKey
XDLVYSPMRXHSCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Mechanistic studies of highly regioselective decarboxylative-prenyl migration reactions of prenyloxycarbonyl-diketo-dioxinones
    作者:Katie Anderson、Sylvain Laclef、Anthony G.M. Barrett
    DOI:10.1016/j.tet.2014.06.098
    日期:2014.9
    Mechanistic studies of tandem regioselective decarboxylation, prenyl transfer, and aromatization reactions of prenyl dioxinone diketo-carboxylates to provide 3-prenyl-resorcylate derivatives are described. Studies of the effects of concentration and the base employed as well as the results of cross-over experiments were all found to be consistent with the reaction proceeding largely via an intermolecular
    描述了串联的区域选择性脱羧,异戊二烯基转移和异戊二烯二酮二酮羧酸酯提供3-异戊烯基-间苯二酸酯衍生物的芳构化反应的机理研究。发现对浓度和所用碱的影响的研究以及交叉实验的结果均与很大程度上通过分子间反应途径进行的反应一致。
  • Palladium(0)-Catalyzed Allylic Alkylation of Diketoester–Dioxinones with Allyl Acetates under Neutral Conditions: Synthesis of Hexasubstituted Benzene Derivatives
    作者:Jens Cordes、Sylvain Laclef、Andrew J. P. White、Anthony G. M. Barrett
    DOI:10.1021/jo300340c
    日期:2012.4.6
    Intermolecular palladium(0)-catalyzed allylic alkylation of diketoester–dioxinones was performed under neutral conditions with 2-alkenyl and 2-cycloalkenyl acetates. Subsequent aromatization using cesium carbonate gave rise to isopropylidene-protected hexasubstituted resorcylates.
    分子间钯(0)催化的二酮基酯-二恶英酮的烯丙基烷基化反应是在中性条件下,使用乙酸2-烯基酯和2-环烯基乙酸酯进行的。随后使用碳酸铯的芳构化产生了异亚丙基保护的六取代的间苯二酸酯。
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