1,2-diisopropylimidazole | 61278-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-diisopropylimidazole
• 英文别名: ⁱPr₂ImH；1,5-diisopropyl-1H-imidazole；1,5-Di(propan-2-yl)-1H-imidazole；1,5-di(propan-2-yl)imidazole
• CAS: 61278-66-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: QWIWDTRUXLZDTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二氯苯酚溴酯 、 1,2-diisopropylimidazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到[PhB(1,2-diisopropylimidazole)₃][trifdluoromethylsulfonate]₂
  参考文献：
  名称：

  通过碳原子转移到氮化铁的氰化物配体组装

  摘要：

  新的氮化铁 (IV) 络合物 PhB(iPr2Im)3Fe≡N 与 2 当量的双（二异丙基氨基）亚环丙烯 (BAC) 反应生成 PhB(iPr2Im)3Fe(CN)(N2)(BAC)。这个四电子反应的不寻常例子涉及从 BAC 转移碳原子以产生氰化物配体以及炔烃 iPr2N-C≡C-NiPr2。铁络合物与不含 N2 的物质处于平衡状态。与 CO 的进一步反应导致形成 CO 类似物，其可以使用 NaCN 作为氰化物源独立制备，而与 B(C6F5)3 的反应提供氰基硼烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08704
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-N-(propan-2-yl)propan-1-imine 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEUSEN A. M. VAN; WILDEMAN J.; OLDENZIEL O. H., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 7, 1153-1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• ALKYNE-BRIDGED HETERO-AROMATICS AND USES THEREOF
  申请人：CAI Zhen-Wei

  公开号：US20130158031A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel alkyne-bridged hetero-aromatics as described in the specification which are PDE10A inhibitors and useful for the treatment of neurological, psychiatric disorder, metabolic disorders, such as Schizophrenia, Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, learning memory disorder, drug addiction (abuse), sleeping disorder, depression, obesity, non-insulin dependent diabetes, bipolar disorder, obsessive compulsive disorder, or pain; to process for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  这项发明涉及新型炔基桥联的杂环芳烃，如规范中所述，这些化合物是PDE10A抑制剂，可用于治疗神经病、精神障碍、代谢性疾病，如精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、药物成瘾（滥用）、睡眠障碍、抑郁症、肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、躁郁症、强迫症或疼痛；以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Fused, Tricyclic Sulfonamide Inhibitors of Gamma Secretase
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20080021056A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically salts thereof where R 1 , R 2 , and the A, B, and C-rings are as defined herein. Compounds of formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds or salts of formula I, methods of preparing the desired compounds, and methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, using the compounds or salts of formula I.

  该发明提供了公式I的化合物： 或其药用盐，其中R 1 ，R 2 和A、B和C环如本文所定义。公式I的化合物在治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病方面是有用的。该发明还涵盖了包括公式I的化合物或盐的药物组合物，制备所需化合物的方法，以及使用公式I的化合物或盐治疗认知障碍，如阿尔茨海默病的方法。