(E)-2-methyl-N-(propan-2-yl)propan-1-imine | 72037-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-methyl-N-(propan-2-yl)propan-1-imine
• 英文别名: (E) N-2'-methyl-propyliden-propan-2-amine；N-(2-methyl-1-propylidene)isopropylamine；N-2'-methyl-propylidene-propan-2-amine；anti-isobutyraldehyde N-isopropylimine；trans isopropyl, N isopropyl imine；N-isobutylideneisopropylamine
• CAS: 72037-51-5
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: KJKJRUBDVLWGLI-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-N-(propan-2-yl)propan-1-imine 在 palladium on barium sulfate 三异丙氧基氯化钛 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 Isopropyl-((1R,2S)-1-isopropyl-2-methyl-but-3-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基有机金属化合物与亚胺的苏式选择性反应

  摘要：

  亚胺（2）和烯丙基有机金属化合物（3）之间的反应可生成苏式加合物（4），具有很高的立体选择性，而与9-丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷的反应可得到类似的赤型烯丙基胺立体选择性地。

  DOI：

  10.1039/c39840001004
• 作为产物：
  描述：

  1-Isopropyl-3,3-dimethylaziridine 生成 (E)-2-methyl-N-(propan-2-yl)propan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  DE KIMPE N.; VERHE R.; DE BUYCK L.; SCHAMP N., REC. TRAV. CHIM. , 1977, 96, NO 9, 242-246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• NO-RELEASING NITROOXY-METHYLENE-LINKED-COXIB CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197494A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylene-linked-celecoxib conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , Q, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的Celecoxib共轭物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、Q和L如详细描述中所定义；包含至少一种式（I）化合物的药物组合物；以及使用式（I）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症、治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• Synthesis of trans-4-aryl-3-(3-chloropropyl)azetidin-2-ones and their transformation into trans- and cis-2-arylpiperidine-3-carboxylates
  作者：Matthias D'hooghe、Yves Dejaegher、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.006

  日期：2008.5

  Treatment of arylmethylideneamines with 5-chloropentanoyl chloride in benzene in the presence of 2,6-lutidine afforded novel trans-4-aryl-3-(3-chloropropyl)azetidin-2-ones in good yields. The latter 3-(3-chloropropyl)-β-lactams were transformed selectively into trans-methyl 1-alkyl-2-arylpiperidine-3-carboxylates in high yields and purity upon subsequent treatment with hydrogen chloride in methanol

  在2，6-二甲基吡啶存在下用5-氯戊酰氯在苯中处理芳基亚甲基胺以良好的产率提供了新型的反式-4-芳基-3-（3-氯丙基）氮杂环丁烷-2-酮。在随后用甲醇中的氯化氢和二氯甲烷中的三乙胺处理后，将后者的3-（3-氯丙基）-β-内酰胺选择性地高产率和高纯度地转化为反式1-烷基-2-烷基-2-芳基哌啶-3-羧酸酯。这些反式通过在甲醇中用肼一水合物处理，-1-烷基-2-芳基哌啶-3-羧酸酯很容易转化为顺式异构体，或通过与烷基氯甲酸酯在苯中反应而转化为相应的哌啶-1，3-二羧酸酯。最后，将3-（3-氯丙基）-1-（4-甲氧基苄基）-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮经三-甲基-甲基-叔丁基丁氧基羰基-3-（4-甲氧基苄基氨基甲酰基）哌啶转化为相应的反式-1-叔丁氧基羰基-3-（4-甲氧基苄基氨基甲酰基）哌啶。步骤顺序，总收率良好。
• ANTIFUNGAL TRIAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20100063285A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to triazole derivaties, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The inventive triazole derivaties have an excellent antifungal activity against various pathogens.

  本发明涉及三唑衍生物，其制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。创新的三唑衍生物对各种病原体具有优异的抗真菌活性。
• NO-RELEASING GUANIDINE-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197500A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present disclosure provides NO-releasing guanidine-chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 10 , and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, acne, or a disease mediated by arginine deficiency using a compound of Formula (I).

  本公开提供NO释放的胍基-色酮共轭物，具有以下结构的化学式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R10和L如详细说明中定义；包含至少一种化合物的药物组合物的制剂；以及使用化合物(I)治愈伤口、预防和治疗癌症、或治疗日光性角化症、囊性纤维化、痤疮或由精氨酸缺乏介导的疾病的有用方法。