(E)-Tetradec-2-enoic acid ethyl ester | 335153-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-Tetradec-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl tetradec-2-enoate
• CAS: 335153-25-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: JXDGEQAWGZXILF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-167 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Tetradec-2-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 十四碳-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  单环棒型液晶, 2-(2-Alkenoyloxy)-5-alkoxytropones

  摘要：

  在显示单向近晶 A 相的 2-(2-烯酰氧基)-5-烷氧基托酮中，双键的引入降低了熔点和清光点以及重结晶温度。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1795
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (E)-Tetradec-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸型表面活性剂的制备

  摘要：

  本发明涉及一种磷酸型表面活性剂的制备方法。以脂肪醇(十二醇、十四醇、十六醇)、亚磷酸三乙酯、氯乙酸乙酯，磷酸二氢钠为原料，通过柯林斯试剂氧化反应、Wittig‑Hornor反应、加成反应生成阴离子表面活性剂。其特征在于：此类表面活性剂生物活性高，易降解，耐温抗盐性好，乳化性能优异。

  公开号：

  CN114249761A

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUND AND ITS USE IN IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] COMPOSÉ BIFONCTIONNEL ET SON UTILISATION EN IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2021023512A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention relates to a bifunctional compound that is, on one side, an agonist of the TLR4 and, on the other side, an important inhibitor of the PSMA. Said compound is useful in immunotherapy for the treatment and/or prevention of prostate cancer. Therefore, the invention also relates to the use of the compound and to the pharmaceutical composition comprising it.

  这项发明涉及一种双功能化合物，一方面是TLR4的激动剂，另一方面是PSMA的重要抑制剂。该化合物在免疫疗法中用于治疗和/或预防前列腺癌。因此，该发明还涉及该化合物的使用以及包含该化合物的药物组合物。
• Stereoselective synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin via a radical cyclization based strategy
  作者：J.S. Yadav、K. Vishweshwar Rao、M. Sridhar Reddy、A.R. Prasad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.101

  日期：2006.6

  An efficient and flexible approach for the total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin is described. The main features of the synthetic strategy are a stereocontrolled radical cyclization and the successful utilization of commercially available S-malic acid.

  描述了一种用于全合成（-）-四氢脂肪抑制素的有效而灵活的方法。合成策略的主要特征是立体控制的自由基环化和成功利用市售的S-苹果酸。
• A sequential tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP)–Wittig oxidation olefination protocol
  作者：Rachel N. MacCoss、Emily P. Balskus、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.081

  日期：2003.10

  A convenient sequential oxidation–olefination protocol is reported using tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP) as oxidant and phosphonium salts as olefin source. The oxidation reaction mixture is added directly to the phosphorane facilitating an efficient method for this transformation that avoids work-up of potentially sensitive aldehyde intermediates.

  据报道，使用过磷酸四正丙铵（TPAP）作为氧化剂，以salts盐作为烯烃源，是一种方便的顺序氧化-烯烃化方案。将氧化反应混合物直接添加到磷烷中，为该转化提供了一种有效的方法，从而避免了对潜在敏感的醛中间体的后处理。
• Cyclic polyamine compounds for cancer therapy
  申请人：Frydman Benjamin

  公开号：US20050130949A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Novel cyclic polyamine compounds of the form where A 1 , each A 2 (if present), and A 3 are independently selected from C 1 -C 8 alkyl, where each Y is independently selected from H or C 1 -C 4 alkyl, where M is selected from C 1 -C 4 alkyl, where k is 0, 2, or 3, and where R is selected from C 1 -C 32 alkyl, as well as all stereoisomers and salts thereof, are disclosed. Additional compounds where k is 1 and A 2 is independently selected from C 1 -C 3 alkyl or C 5 -C 8 alkyl are also disclosed. Cyclic polyamines, where the amide group is reduced to a secondary amino group, and various derivatives of these compounds, are also described. Synthetic methods for the compounds are described. The compounds are useful for treating diseases caused by uncontrolled proliferation of cells, such as cancer, especially prostate cancer, and for inducing intracellular ATP hydrolysis for treatment of other disorders.

  本发明揭示了具有以下形式的新型环状多胺化合物：其中A1，每个A2（如果存在）和A3独立地选自C1-C8烷基，每个Y独立地选自H或C1-C4烷基，M选自C1-C4烷基，k为0、2或3，R选自C1-C32烷基，以及所有立体异构体和其盐。还揭示了k为1且A2独立地选自C1-C3烷基或C5-C8烷基的其他化合物。还描述了将酰胺基还原为二级氨基的环状多胺以及这些化合物的各种衍生物。还描述了这些化合物的合成方法。这些化合物可用于治疗细胞无限增殖引起的疾病，如癌症，特别是前列腺癌，并用于诱导细胞内ATP水解以治疗其他疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND 2-IMIDAZOLINES
  作者：L. P. KYRIDES、F. B. ZIENTY、G. W. STEAHLY、H. L. MORRILL

  DOI：10.1021/jo01168a015

  日期：1947.7