1-(2-methoxyethyl)-2-methylimidazole | 833480-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-1H-imidazole；1H-Imidazole, 1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-
• CAS: 833480-23-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: ZBDBUPWKTXLEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-2-methylimidazole 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(methoxyethyl)-2-methyl-3-allylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  咪唑类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用

  摘要：

  本发明为一种咪唑类离子液体。该离子液体的结构式如下，其中，R1为CH2(CH2)aO(CH2)bCH3，a为0或1，b为0或1；R2为CnH2n‑1，n为2或3；Y‑为BF4‑，PF6‑，TFSI‑或(FSO2)2N‑中的一种。该咪唑类离子液体通过采取三元取代，同时引入不同类型的给电子基团，使得咪唑环上N‑1、N‑3位上具有饱和醚基和不饱和烯基两种结构；制备过程中，选取适合的参数来引入醚基。该离子液体作为锂离子电池电解液时，能提高电解液的电化学窗口，将其应用于以LiNi0.5Mn1.5O4为正极材料的高压锂离子电池中，能提高锂离子电池的安全性和电化学性能。

  公开号：

  CN108530363A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 2-溴乙基甲基醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  高容量的咪唑离子液体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明为一种高容量的咪唑离子液体及其制备方法和应用。所述的离子液体的结构式如下，其中，R1为CH2(CH2)aO(CH2)bCH3，a为0或1，b为0或1；R2为CH2(CH2)cCOO(CH2)dCH3，c为0或1，d为0或1；Y‑为BF4‑，PF6‑，TFSI‑，FSI‑或N(CN)2‑。该咪唑离子液体制备中，通过三元取代，咪唑环上N‑1位引入了醚基，降低离子液体的粘度；咪唑环上N‑3位引入了酯基，提高离子液体的电化学窗口和电化学稳定性。本发明将该咪唑离子液体作为电解液添加剂，将其应用于以三元材料(NCM523)为正极材料的锂离子电池中，具有良好的安全性能和电化学性能。

  公开号：

  CN111233772A

文献信息

• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037750A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R, Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知可以通过直接或间接地与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Dicationic disiloxane ionic liquids as heat transfer agents in vacuo
  作者：V. G. Krasovskiy、G. I. Kapustin、O. B. Gorbatsevich、L. M. Glukhov、E. A. Chernikova、A. A. Koroteev、L. M. Kustov

  DOI：10.1007/s11172-021-3085-7

  日期：2021.2

  dicationic liquids containing a disiloxane linker between the imidazole cations have been synthesized. Their thermal stability was estimated, and their melting points, viscosity, and volatility in vacuo were measured. The opportunity to use these ionic liquids as heat transfer agents in a dynamic vacuum has been shown.

  已经合成了在咪唑阳离子之间含有二硅氧烷接头的双(三氟甲基磺酰基)亚胺双阳离子液体。估计了它们的热稳定性，并测量了它们的熔点、粘度和真空挥发性。已经显示了在动态真空中使用这些离子液体作为传热剂的机会。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037751A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein X, Y, R2, R3, R4 and Ar are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（II）的化合物，其中X、Y、R2、R3、R4和Ar均如本文所定义。本发明的化合物已知能够通过直接或间接与Mps1激酶相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1-也被称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体地，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• Properties of Dicationic Disiloxane Ionic Liquids
  作者：Vladimir G. Krasovskiy、Gennady I. Kapustin、Olga B. Gorbatsevich、Lev M. Glukhov、Elena A. Chernikova、Anatoly A. Koroteev、Leonid M. Kustov

  DOI：10.3390/molecules25122949

  日期：——

  number of dicationic ionic liquids with a disiloxane linker between imidazolium cations and bis(trifluoromethylsulfonyl)imide anion were synthesized and characterized. Melting points, viscosity, and volatility in a vacuum were measured; the thermal and hydrolytic stability of ionic liquids were also studied. The dependence of the properties on the structure of substituents in the cation of the ionic liquid

  合成并表征了许多在咪唑鎓阳离子和双（三氟甲基磺酰基）亚胺阴离子之间具有二硅氧烷接头的双阳离子离子液体。在真空中测量熔点、粘度和挥发性；还研究了离子液体的热稳定性和水解稳定性。证明了性质对离子液体阳离子中取代基结构的依赖性。
• [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2009149508A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。