3α-hydroxy-5α-androstan-16-one | 27741-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-5α-androstan-16-one
• 英文别名: (3α,5α)-3-hydroxyandrostan-16-one；5α-Androstanol-(3α)-on-(16)；3α-Hydroxy-5α-androstan-16-on；3α-Hydroxy-5α-androstanon-(17)；(3I+/-,5I+/-)-3-Hydroxyandrostan-16-one；(3R,5S,8S,9S,10S,13R,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 27741-16-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: WDSIJVKJXHSMCM-MVDPCMTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-5α-androstan-16-one 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 氯仿 、 五氯化磷 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 生成 (5alpha)-雄甾烷-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 136, p. 483,495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾烷-3beta-醇-16-酮 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3α-hydroxy-5α-androstan-16-one
  参考文献：
  名称：

  构象受限的麻醉类固醇，可调节GABA（A）受体。

  摘要：

  制备了各种带有构象约束的氢键部分的环状醚和其他3个α-羟基雄烷衍生物。将它们的麻醉力和对GABA（A）受体的结合亲和力与已知的麻醉药3α-hydroxypregnan-20进行了比较，这些麻醉剂是通过对小鼠静脉内给药以及对[（35）S] TBPS与大鼠全脑膜结合的抑制作用来测量的-那些。具有与内源性3α-羟基pregnan-20-one相似的体外和体内活性的合成类固醇在类固醇D环的β面上均带有醚氧。这些结果表明，为实现最佳的GABA（A）受体调节，接受氢键的取代基应垂直于类固醇的β面上的D环平面。

  DOI：

  10.1021/jm000977e

文献信息

• Novel estrogenic compounds, obtainable by heat treatment of conjugated estrogens in high humidity
  申请人：Barr Laboratories, Inc.

  公开号：EP1464650A2

  公开（公告）日：2004-10-06

  The present invention relates to novel estrogenic compounds. The present invention also relates to methods of treating estrogen deprivation in a subject comprising administering novel estrogenic compounds. Additionally, the present invention relates to methods of synthesizing novel estrogenic compounds.

  本发明涉及新型雌激素化合物。本发明还涉及治疗受试者雌激素缺乏的方法，包括施用新型雌激素化合物。此外，本发明还涉及合成新型雌激素化合物的方法。
• Methods of providing controlled-release pharmaceutical compositions and controlled-release pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20040096497A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Methods are disclosed for forming a solid pharmaceutical composition having a desired release profile that include selecting hydroxypropylmethyl cellulose having a particular particle distribution to obtain the desired release profile, and forming a solid pharmaceutical composition comprising a core that comprises a bio-active and the hydroxypropylmethyl cellulose. Solid pharmaceutical compositions are also disclosed that include a bio-active, and hydroxypropylmethyl cellulose having a particle size that is selected to obtain a desired release profile.

  本发明公开了形成具有所需释放曲线的固体药物组合物的方法，包括选择具有特定颗粒分布的羟丙基甲基纤维素以获得所需的释放曲线，以及形成一种固体药物组合物，该组合物包括由生物活性物质和羟丙基甲基纤维素组成的核心。此外，还公开了固体药物组合物，其中包括生物活性物质和羟丙基甲基纤维素，其粒度经选择可获得所需的释放曲线。
• Novel estrogenic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040198670A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to novel estrogenic compounds. The present invention also relates to methods of treating estrogen deprivation in a subject comprising administering novel estrogenic compounds. Additionally, the present invention relates to methods of synthesizing novel estrogenic compounds.

  本发明涉及新型雌激素化合物。本发明还涉及治疗受试者雌激素缺乏的方法，包括施用新型雌激素化合物。此外，本发明还涉及合成新型雌激素化合物的方法。
• Androsterone and Related Sterols
  作者：Russell E. Marker、Frank C. Whitmore、Oliver Kamm、Thomas S. Oakwood、John M. Blatterman

  DOI：10.1021/ja01293a044

  日期：1936.2
• Kuwada; Miyasaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 540,546; dtsch. Ref. S. 115
  作者：Kuwada、Miyasaka

  DOI：——

  日期：——