S-cyanomethoxy isothiourea hydrochloride | 59793-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: S-cyanomethoxy isothiourea hydrochloride
• 英文别名: S-cyanomethylisothiourea hydrochloride；(Cyanomethyl)(diaminomethylidene)-lambda4-sulfanylium chloride；[amino(cyanomethylsulfanyl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 59793-60-1
• 化学式: C₃H₅N₃S*ClH
• mdl: MFCD01694663
• 分子量: 151.62
• InChiKey: YJANCUVMJQPWBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyanomethoxy isothiourea hydrochloride 、 7β-chloroacetamido-7a-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 二环己胺 在 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以19.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种头孢美唑钠的合成及提纯方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备头孢美唑钠的方法，该方法以7β-二氯乙酰胺基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐为初始原料，经过硅烷化，卤化，甲氧化，二次硅烷化制得7β-氯乙酰胺基-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸，然后对其进行扩链反应，经过成酸成盐，得到头孢美唑钠。本发明制备头孢美唑钠的方法具有收率高（55~65%），产品纯度高，利用7β-二氯乙酰胺基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐代替7-MAC为起始原料，原材料来源方便、价格低廉，对环境友好，产品纯度高，适用于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN103709179B

文献信息

• Cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04921851A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Q is nitrogen or CH; R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted; and ring A is a pyridine or pyridazine ring which is substituted at the ring-constituting carbon atom by a group of the formula: --E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2 in which E is sulfur or NH; R.sup.2 is an amino, carbamoylamino, formylamino, acetylamino, N-formimidoylamino, N-acetimidoylamino, lower alkylamino, hydroxyl or carbamoyloxy group; and n is an integer of 2 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) or a pharmaceutically acceptable sale thereof has excellent antibacterial activity and is used as antibiotics.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中Q为氮或CH; R.sup.1为氢或可被取代的低烷基；环A为取代在构成环的碳原子上的公各式为：--E--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.2的基团的吡啶或吡嗪环，其中E为硫或NH; R.sup.2为氨基，氨基甲酰基，甲酰氨基，乙酰氨基，N-甲酰亚胺氨基，N-乙酰亚胺氨基，低烷基氨基，羟基或羰氨基氧基；n为2至4的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物(I)或其药学上可接受的盐具有优异的抗菌活性，并用作抗生素。
• 一种头孢美唑钠的合成及提纯方法
  申请人：福建省福抗药业股份有限公司

  公开号：CN103709179B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种制备头孢美唑钠的方法，该方法以7β-二氯乙酰胺基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐为初始原料，经过硅烷化，卤化，甲氧化，二次硅烷化制得7β-氯乙酰胺基-7α-甲氧基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸，然后对其进行扩链反应，经过成酸成盐，得到头孢美唑钠。本发明制备头孢美唑钠的方法具有收率高（55~65%），产品纯度高，利用7β-二氯乙酰胺基-3-（1-甲基-1H-四唑-5-巯甲基）-3-头孢烯-4-羧酸三乙胺盐代替7-MAC为起始原料，原材料来源方便、价格低廉，对环境友好，产品纯度高，适用于工业化生产等优点。