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5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,2,3-selenadiazole | 30318-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,2,3-selenadiazole
英文别名
ethyl 4-methylselenadiazole-5-carboxylate
5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,2,3-selenadiazole化学式
CAS
30318-90-2
化学式
C6H8N2O2Se
mdl
——
分子量
219.102
InChiKey
ZKCPVABUBYETAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39-41 °C
  • 沸点:
    98 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.02
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Selenium heterocycles XVIII: Synthesis and antibacterial activity of 4‐substituted (1,2,3‐selenadiazol‐5‐yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs
    作者:A. Shafiee、I. Lalezari、S. Yazdani、F.M. Shahbazian、T. Partovi
    DOI:10.1002/jps.2600650234
    日期:1976.2
    4-Substituted (1,2,3-selenadiazol-5-yl)carbamic acid esters and their sulfur analogs were prepared from the Curtius rearrangement of the corresponding carboxazides. None of the compounds showed significant antibacterial activity.
    由相应的羧叠氮化物的库尔修斯(Curtius)重排制备4-取代的(1,2,3-二氮杂-5-基)氨基甲酸酯及其类似物。这些化合物均未显示出显着的抗菌活性。
  • 4-Methyl-1,2,3-selenadiazole-5-carboxylic acid amides: Antitumor action and cytotoxic effect correlation
    作者:Pavel Arsenyan、Kira Rubina、Irina Shestakova、Ilona Domracheva
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.12.004
    日期:2007.5
    Synthesis and cytotoxic activity of a series of 4-methyl-1,2,3-selenadiazole-5-carboxylic acid amides on human fibrosarcoma HT-1080, mouse hepatoma MG-22A, and mouse fibroblasts 3T3 cell lines are described. The correlation between compound LD(50) and 3T3 fibroblast cell line morphology was shown. In vivo evaluation of amides on mouse sarcoma S-180 confirms high antitumor activity (58-85%).
    描述了一系列4-甲基-1,2,3-代二唑-5-羧酸酰胺对人纤维肉瘤HT-1080,小鼠肝癌MG-22A和小鼠成纤维细胞3T3细胞系的合成和细胞毒活性。显示了化合物LD(50)与3T3成纤维细胞细胞形态之间的相关性。酰胺对小鼠肉瘤S-180的体内评估证实具有很高的抗肿瘤活性(58-85%)。
  • Reaction of 1,2,3-Selenadiazoles with Phosphines
    作者:P. Arsenyan、K. Oberte、K. Rubina、S. Belyakov、E. Lukevics
    DOI:10.1023/b:cohc.0000033546.79059.91
    日期:2004.4
  • Reaction of 1,2,3-selenadiazoles with boranes
    作者:P. Arsenyan、K. Oberte、S. Belyakov
    DOI:10.1007/s10593-007-0036-7
    日期:2007.2
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