2-(α-Chlorbenzyl)-benzimidazol | 55671-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(α-Chlorbenzyl)-benzimidazol
• 英文别名: 1h-Benzimidazole, 2-(chlorophenylmethyl)-；2-[chloro(phenyl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 55671-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD10691631
• 分子量: 242.708
• InChiKey: MUXQJFBWQLAXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-Chlorbenzyl)-benzimidazol 、 N-(4-氨基苯(甲)酰)-L-谷氨酸二乙酯 生成 N-(4-{[(Ξ)-(1H-benzimidazol-2-yl)-phenyl-methyl]-amino}-benzoyl)-glutamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Siegart; Day, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4391,4393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)苯并咪唑 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(α-Chlorbenzyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antifungal evaluation of benzoimidazolyl-piperazinyl-phenylmethanone derivatives.

  摘要：

  苯并咪唑和哌嗪是许多抗真菌化合物结构中的重要药效团。此外，苯甲酮也是一类独特的化合物，其抗真菌特性尚未得到充分开发。为了挖掘其抗真菌潜力，我们选择了这三种组合，并为我们的研究工作构建了新型母体结构。在本研究中，通过微波辐射合成了系列新型苯并咪唑衍生物，并通过1H NMR、13C NMR、红外（IR）和质谱（MS）以及元素分析进行了表征。对化合物进行体外（浊度计法）抗真菌活性筛选，针对白色念珠菌（C.albicans）的活性测试显示，许多化合物的活性可与酮康唑相媲美。

  DOI：

  10.13005/ojc/300446

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>a</i>]quinoxalines <i>via</i> Copper-Catalyzed Process
  作者：Aiping Huang、Yimu Chen、Yige Zhou、Wei Guo、Xiaodong Wu、Chen Ma

  DOI：10.1021/ol4026292

  日期：2013.11

  A copper-catalyzed one-pot process for the construction of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoxalines under air is described. Aryl chlorides, aryl bromides, and aryl iodides can be applied to the synthesis of these compounds.

  描述了在空气下构造苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]喹喔啉的铜催化一锅法。芳基氯化物，芳基溴化物和芳基碘化物可用于这些化合物的合成。
• Heterocyclic Compounds And Uses Thereof In The Treatment Of Sexual Disorders
  申请人：Tworowski Dmitry

  公开号：US20100029671A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明揭示了一种新型杂环化合物，其表现出多巴胺受体（优选为D4受体）激动活性和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及将其用于治疗性功能障碍，如性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF SEXUAL DISORDERS
  申请人：ATIR Holding S.A.

  公开号：US20130072479A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，该化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）的激动作用和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物以及在治疗性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍等性障碍方面的应用。
• KUZMIERKIEWICZ W., ACTA POL. PHARM., 43,(1986) N 3, 221-226
  作者：KUZMIERKIEWICZ W.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR OBTAINING INFORMATION ABOUT A LAYER OF AN ORGANIC SOLDERABILITY PRESERVATIVE ON A PRINTED CIRCUIT BOARD
  申请人：Atotech Deutschland GmbH

  公开号：EP3924689A1

  公开（公告）日：2021-12-22