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2,3-Dimethyl-4-(1-hydroxybenzyl)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one | 54463-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethyl-4-(1-hydroxybenzyl)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
英文别名
4-[hydroxy(phenyl)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one;4-Benzyloxy-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on;4-(hydroxy-phenyl-methyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;4-(α-hydroxy-benzyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;4-(α-Hydroxy-benzyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;4-[Hydroxy(phenyl)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one;4-[hydroxy(phenyl)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
2,3-Dimethyl-4-(1-hydroxybenzyl)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one化学式
CAS
54463-56-8
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
HXSOWPRCVBBYPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Michaelis; Engelhardt, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2673
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用氯,溴或碘-镁交换物制备新的多官能氧化镁杂环
    摘要:
    杂芳基碘化物与i-PrMgBr(约1.0当量)在THF中的反应提供了相应的镁化杂环。如果可以在-20摄氏度以下进行交换,这些新的格氏试剂中可以容忍酯基,氰基或氯化物等官能团。对于所有带有吸电子基团或螯合官能团的杂环,这种情况都有利于碘镁交换。在许多情况下,交换可扩展至杂芳基溴,并且描述了用四氯噻吩进行氯镁交换的情况。在与各种亲电试剂反应后,这种新的官能化的杂芳基镁化合物的制备为广泛的多官能吡啶,咪唑,呋喃,噻吩,吡咯,安替比林和尿嘧啶衍生物提供了新的入口。
    DOI:
    10.1021/jo000235t
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文献信息

  • Dehmel, Florian; Abarbri, Mohamed; Knochel, Paul, Synlett, 2000, # 3, p. 345 - 346
    作者:Dehmel, Florian、Abarbri, Mohamed、Knochel, Paul
    DOI:——
    日期:——
  • Michaelis; Engelhardt, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2673
    作者:Michaelis、Engelhardt
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of New Polyfunctional Magnesiated Heterocycles Using a Chlorine−, Bromine−, or Iodine−Magnesium Exchange
    作者:Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet、Laurent Bérillon、Florian Dehmel、Mario Rottländer、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo000235t
    日期:2000.7.1
    iodine-magnesium exchange. In many cases, the exchange can be extended to heteroaryl bromides, and a case of a chlorine-magnesium exchange is described with tetrachlorothiophene. This new preparation of functionalized heteroarylmagnesium compounds provides after reaction with various electrophiles a new entry to a broad range of polyfunctional pyridines, imidazoles, furanes, thiophenes, pyrroles, antipyrines
    杂芳基碘化物与i-PrMgBr(约1.0当量)在THF中的反应提供了相应的镁化杂环。如果可以在-20摄氏度以下进行交换,这些新的格氏试剂中可以容忍酯基,氰基或氯化物等官能团。对于所有带有吸电子基团或螯合官能团的杂环,这种情况都有利于碘镁交换。在许多情况下,交换可扩展至杂芳基溴,并且描述了用四氯噻吩进行氯镁交换的情况。在与各种亲电试剂反应后,这种新的官能化的杂芳基镁化合物的制备为广泛的多官能吡啶,咪唑,呋喃,噻吩,吡咯,安替比林和尿嘧啶衍生物提供了新的入口。
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